• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Shprintzen-Goldberg syndrome with osteopenia and progressive hydrocephalus.

作者信息

Hassed S, Shewmake K, Teo C, Curtis M, Cunniff C

出版信息

Am J Med Genet. 1997 Jun 27;70(4):450-3.

PMID:9182791
Abstract
摘要

相似文献

1
Shprintzen-Goldberg syndrome with osteopenia and progressive hydrocephalus.伴有骨质减少和进行性脑积水的施普林曾-戈德堡综合征
Am J Med Genet. 1997 Jun 27;70(4):450-3.
2
Shprintzen-Goldberg syndrome: a clinical analysis.施普林曾-戈德堡综合征：临床分析
Am J Med Genet. 1998 Mar 19;76(3):202-12.
3
Distinct skeletal abnormalities in four girls with Shprintzen-Goldberg syndrome.四名患有施普林岑－戈德堡综合征的女孩出现的明显骨骼异常。
Am J Med Genet. 1995 Jul 17;57(4):565-72. doi: 10.1002/ajmg.1320570410.
4
Shprintzen-Goldberg syndrome: case report.施普林曾-戈德堡综合征：病例报告。
Cleft Palate Craniofac J. 2003 Jul;40(4):433-6. doi: 10.1597/1545-1569_2003_040_0433_sscr_2.0.co_2.
5
Molecular pathology of Shprintzen-Goldberg syndrome.施普林曾-戈德堡综合征的分子病理学
Am J Med Genet A. 2006 Jan 1;140(1):104-8; author reply 109-10. doi: 10.1002/ajmg.a.31006.
6
Patient with craniosynostosis and marfanoid phenotype (Shprintzen-Goldberg syndrome) and cloverleaf skull.患有颅缝早闭和马方样表型（施普林曾-戈德堡综合征）及三叶草头畸形的患者。
Am J Med Genet. 1995 Jul 17;57(4):573-8. doi: 10.1002/ajmg.1320570411.
7
Shprintzen-Goldberg marfanoid syndrome: a case followed up for 24 years.施普林曾-戈德堡马方综合征样综合征：一例随访24年的病例
Clin Dysmorphol. 2002 Jan;11(1):1-7. doi: 10.1097/00019605-200201000-00001.
8
Shprintzen-Goldberg syndrome: fourteen new patients and a clinical analysis.施普林曾-戈德堡综合征：14例新患者及临床分析
Am J Med Genet A. 2005 Jun 15;135(3):251-62. doi: 10.1002/ajmg.a.30431.
9
Anesthetic management of a rare case of Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome.
Paediatr Anaesth. 2010 Aug;20(8):771-3. doi: 10.1111/j.1460-9592.2010.03340.x.
10
Shprintzen-Goldberg syndrome associated with a novel missense mutation in TGFBR2.与转化生长因子β受体2（TGFBR2）中的一种新型错义突变相关的施普林曾-戈德堡综合征。
Exp Dermatol. 2008 Apr;17(4):362-5. doi: 10.1111/j.1600-0625.2007.00648.x. Epub 2007 Nov 2.