• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Myeloid disorders in infants with Noonan syndrome and a resident's "rule" recalled.

作者信息

Side L E, Shannon K M

出版信息

J Pediatr. 1997 Jun;130(6):857-9.

PMID:9202604
Abstract
摘要

相似文献

1
Myeloid disorders in infants with Noonan syndrome and a resident's "rule" recalled.努南综合征婴儿的髓系疾病及一位住院医生的“规则”回顾。
J Pediatr. 1997 Jun;130(6):857-9.
2
Evidence that the "neurofibromatosis-Noonan syndrome" is a variant of von Recklinghausen neurofibromatosis.“神经纤维瘤病 - 努南综合征”是冯·雷克林豪森神经纤维瘤病一种变体的证据。
Am J Med Genet. 1987 Mar;26(3):741-5. doi: 10.1002/ajmg.1320260331.
3
Reproductive failure in a patient with neurofibromatosis-Noonan syndrome.一名患有神经纤维瘤病-努南综合征患者的生殖功能衰竭。
Am J Med Genet. 1993 Sep 1;47(3):346-51. doi: 10.1002/ajmg.1320470310.
4
[A patient with features of the Noonan syndrome and neurofibromatosis].一名具有努南综合征和神经纤维瘤病特征的患者。
Ned Tijdschr Geneeskd. 1983 Sep 10;127(37):1674-8.
5
Neurofibromatosis-Noonan syndrome.
Pediatr Dermatol. 1995 Sep;12(3):267-71. doi: 10.1111/j.1525-1470.1995.tb00175.x.
6
Neurofibromatosis with fully expressed Noonan syndrome.伴有完全表现型努南综合征的神经纤维瘤病。
Am J Med Genet. 1988 Apr;29(4):937-41. doi: 10.1002/ajmg.1320290426.
7
Familial Noonan syndrome.家族性努南综合征
Indian Pediatr. 1995 Mar;32(3):362-5.
8
Neurofibromatosis/Noonan phenotype: a variable feature of type 1 neurofibromatosis.神经纤维瘤病/努南综合征表型：1型神经纤维瘤病的一种可变特征。
Clin Genet. 1996 Feb;49(2):59-64. doi: 10.1111/j.1399-0004.1996.tb04328.x.
9
Syndromology gone awry--the phenotypic overlap of NF-1 with the Noonan syndrome.
Neurofibromatosis. 1989;2(5-6):249-50.
10
Vertical transmission of the neurofibromatosis/Noonan syndrome.神经纤维瘤病/努南综合征的垂直传播。
Am J Med Genet. 1987 Mar;26(3):645-9. doi: 10.1002/ajmg.1320260320.

引用本文的文献

1
Functional analysis of leukemia-associated PTPN11 mutations in primary hematopoietic cells.原发性造血细胞中白血病相关PTPN11突变的功能分析
Blood. 2005 Jul 1;106(1):311-7. doi: 10.1182/blood-2004-11-4207. Epub 2005 Mar 10.