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Reversal of a mitochondrial DNA defect in human skeletal muscle.

作者信息

Clark K M, Bindoff L A, Lightowlers R N, Andrews R M, Griffiths P G, Johnson M A, Brierley E J, Turnbull D M

出版信息

Nat Genet. 1997 Jul;16(3):222-4. doi: 10.1038/ng0797-222.

DOI:10.1038/ng0797-222
PMID:9207784
Abstract
摘要

相似文献

1
Reversal of a mitochondrial DNA defect in human skeletal muscle.
Nat Genet. 1997 Jul;16(3):222-4. doi: 10.1038/ng0797-222.
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SCID mice containing muscle with human mitochondrial DNA mutations. An animal model for mitochondrial DNA defects.携带有人线粒体DNA突变肌肉的重症联合免疫缺陷小鼠。线粒体DNA缺陷的动物模型。
J Clin Invest. 1998 Dec 15;102(12):2090-5. doi: 10.1172/JCI944.
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Neurology. 2005 Aug 9;65(3):453-5. doi: 10.1212/01.wnl.0000171861.30277.88.
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Am J Clin Pathol. 2001 Sep;116(3):326-30. doi: 10.1309/WATB-W4QV-NA53-B9MY.
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Biochem Biophys Res Commun. 2001 Nov 9;288(4):901-7. doi: 10.1006/bbrc.2001.5873.
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Brain. 2005 Aug;128(Pt 8):1861-9. doi: 10.1093/brain/awh515. Epub 2005 Apr 27.

引用本文的文献

1
The potential of mitochondrial genome engineering.线粒体基因组工程的潜力。
Nat Rev Genet. 2022 Apr;23(4):199-214. doi: 10.1038/s41576-021-00432-x. Epub 2021 Dec 2.
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Neurol Genet. 2021 Mar 15;7(2):e566. doi: 10.1212/NXG.0000000000000566. eCollection 2021 Apr.
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Therapeutic Approaches to Treat Mitochondrial Diseases: "One-Size-Fits-All" and "Precision Medicine" Strategies.治疗线粒体疾病的方法:“一刀切”与“精准医学”策略
Pharmaceutics. 2020 Nov 11;12(11):1083. doi: 10.3390/pharmaceutics12111083.
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Nat Rev Genet. 2021 Feb;22(2):106-118. doi: 10.1038/s41576-020-00284-x. Epub 2020 Sep 28.
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Front Biosci (Landmark Ed). 2017 Jan 1;22(6):991-1010. doi: 10.2741/4529.
7
Effects of ketosis in mitochondrial myopathy: potential benefits of a mitotoxic diet.酮症对线粒体肌病的影响:线粒体毒性饮食的潜在益处。
EMBO Mol Med. 2016 Nov 2;8(11):1231-1233. doi: 10.15252/emmm.201606933. Print 2016 Nov.
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EMBO Mol Med. 2016 Nov 2;8(11):1234-1247. doi: 10.15252/emmm.201606592. Print 2016 Nov.
9
Emerging therapies for mitochondrial disorders.线粒体疾病的新兴疗法。
Brain. 2016 Jun;139(Pt 6):1633-48. doi: 10.1093/brain/aww081. Epub 2016 May 3.
10
Mitochondrial diseases.线粒体疾病
J Epilepsy Res. 2012 Mar 30;2(1):1-4. doi: 10.14581/jer.12001. eCollection 2012 Mar.