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多种转录因子参与κ启动子转录激活的定量调控。

Diverse transcription factors are involved in the quantitative regulation of transcriptional activation of kappa promoters.

作者信息

Bemark M, Leanderson T

机构信息

Immunology Group, CMB, Lund University, Sweden.

出版信息

Eur J Immunol. 1997 Jun;27(6):1308-18. doi: 10.1002/eji.1830270603.

DOI:10.1002/eji.1830270603
PMID:9209478
Abstract

Immunoglobulin kappa promoters show sequence divergence but conserved function between different subgroups. Here we show that three separate 5' elements are required for synergistic stimulation of transcription with the decamer in a kappa promoter. These sites are a 5' E-box, a 3' AT-rich region in the pentadecamer (pd) element, and the kappa-Y element. Elf-1 is a novel kappa-Y element ligand induced upon mitogenic stimulation of resting B lymphocytes. Furthermore, the 5' E2A-like E-box in the pd element could be substituted by an upstream stimulatory factor motif with conservation of function. Thus, the synergistic activation requirements of kappa transcription is strictly dependent on the quantitative presence of transcription factor-binding motifs 5' of the decamer, but these differ qualitatively in that they may bind an array of proteins with conserved function.

摘要

免疫球蛋白κ启动子在不同亚组之间表现出序列差异但功能保守。在此我们表明,κ启动子中与十聚体协同刺激转录需要三个独立的5'元件。这些位点是一个5' E盒、十五聚体(pd)元件中的一个3'富含AT区域以及κ-Y元件。Elf-1是静息B淋巴细胞有丝分裂原刺激后诱导产生的一种新型κ-Y元件配体。此外,pd元件中的5' E2A样E盒可以被一个上游刺激因子基序替代且功能保守。因此,κ转录的协同激活需求严格依赖于十聚体5'端转录因子结合基序的定量存在,但这些基序在性质上有所不同,因为它们可能结合一系列功能保守的蛋白质。

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