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全白甲和多发性皮脂腺囊肿综合征。

A syndrome of leukonychia totalis and multiple sebaceous cysts.

作者信息

Slee J J, Wallman I S, Goldblatt J

机构信息

Genetic Services of Western Australia, Margaret Hospital for Children, Perth.

出版信息

Clin Dysmorphol. 1997 Jul;6(3):229-31. doi: 10.1097/00019605-199707000-00005.

DOI:10.1097/00019605-199707000-00005
PMID:9220192
Abstract

We report on a family with leukonychia totalis, koilonychia and multiple sebaceous cysts segregating as an autosomal dominant disorder. This condition has only previously been described in two kindreds, and this report documents the natural course of the disorder and provides further evidence for pancreatitis being an associated syndromic feature.

摘要

我们报告了一个患有全白甲、匙状甲和多发性皮脂腺囊肿的家族,该病症以常染色体显性方式遗传。这种病症此前仅在两个家族中被描述过,本报告记录了该病症的自然病程,并为胰腺炎作为一种相关的综合征特征提供了进一步的证据。

相似文献

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A syndrome of leukonychia totalis and multiple sebaceous cysts.全白甲和多发性皮脂腺囊肿综合征。
Clin Dysmorphol. 1997 Jul;6(3):229-31. doi: 10.1097/00019605-199707000-00005.
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引用本文的文献

1
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