• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The biochemical phenotypes of two inborn errors in the biosynthesis of aldosterone.

作者信息

Pascoe L

机构信息

College de France, INSERM, Paris, France.

出版信息

J Endocrinol Invest. 1995 Jul-Aug;18(7):571-5. doi: 10.1007/BF03349769.

DOI:10.1007/BF03349769
PMID:9221276
Abstract
摘要

相似文献

1
The biochemical phenotypes of two inborn errors in the biosynthesis of aldosterone.醛固酮生物合成中两种先天性代谢缺陷的生化表型。
J Endocrinol Invest. 1995 Jul-Aug;18(7):571-5. doi: 10.1007/BF03349769.
2
The biochemical phenotypes of two inborn errors in the biosynthesis of aldosterone.醛固酮生物合成中两种先天性代谢缺陷的生化表型。
J Clin Endocrinol Metab. 1992 Jun;74(6):1415-20. doi: 10.1210/jcem.74.6.1592889.
3
Isolated aldosterone deficiency in man: acquired and inborn errors in the biosynthesis or action of aldosterone.人类孤立性醛固酮缺乏症:醛固酮生物合成或作用中的后天性和先天性缺陷。
Endocr Rev. 1981 Fall;2(4):495-517. doi: 10.1210/edrv-2-4-495.
4
Inborn errors of aldosterone biosynthesis in humans.人类醛固酮生物合成的先天性缺陷。
Steroids. 1995 Jan;60(1):15-21. doi: 10.1016/0039-128x(94)00023-6.
5
Biochemical diagnosis and management of corticosterone methyl oxidase type II deficiency.II型皮质酮甲基氧化酶缺乏症的生化诊断与管理
J Clin Endocrinol Metab. 1986 Jan;62(1):225-9. doi: 10.1210/jcem-62-1-225.
6
HLA in a selective aldosterone biosynthetic defect due to type 2 corticosterone methyl-oxidase deficiency.2型皮质酮甲基氧化酶缺乏所致选择性醛固酮生物合成缺陷中的人类白细胞抗原
Tissue Antigens. 1981 Feb;17(2):212-6. doi: 10.1111/j.1399-0039.1981.tb00685.x.
7
Molecular genetic studies on the biosynthesis of aldosterone in humans.人类醛固酮生物合成的分子遗传学研究。
J Steroid Biochem Mol Biol. 1992 Dec;43(8):981-7. doi: 10.1016/0960-0760(92)90326-E.
8
Adrenal cortex remodeling and functional zona glomerulosa hyperplasia in primary aldosteronism.原发性醛固酮增多症中的肾上腺皮质重塑和功能球状带增生。
Hypertension. 2010 Nov;56(5):885-92. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.110.158543. Epub 2010 Oct 11.
9
Role of Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase in adrenal aldosterone production.钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶在肾上腺醛固酮生成中的作用
Endocrinology. 2015 May;156(5):1750-6. doi: 10.1210/en.2014-1782. Epub 2015 Feb 13.
10
Inborn error in the terminal step of aldosterone biosynthesis. Corticosterone methyl oxidase tpe II deficiency in a North American pedigree.醛固酮生物合成终末步骤的先天性缺陷。北美一个家系中的皮质酮甲基氧化酶Ⅱ型缺乏症。
N Engl J Med. 1980 Jul 17;303(3):117-21. doi: 10.1056/NEJM198007173030301.

本文引用的文献

1
A NEW HEREDITARY DEFECT IN THE BIOSYNTHESIS OF ALDOSTERONE: URINARY C21-CORTICOSTEROID PATTERN IN THREE RELATED PATIENTS WITH A SALT-LOSING SYNDROME, SUGGESTING AN 18-OXIDATION DEFECT.
Acta Endocrinol (Copenh). 1964 Dec;47:589-612. doi: 10.1530/acta.0.0470589.
2
AN ALDOSTERONE BIOSYNTHETIC DEFECT IN A SALT-LOSING DISORDER.一种失盐性疾病中的醛固酮生物合成缺陷。
J Clin Endocrinol Metab. 1964 Jul;24:669-72. doi: 10.1210/jcem-24-7-669.
3
Mutations in the CYP11B1 gene causing congenital adrenal hyperplasia and hypertension cluster in exons 6, 7, and 8.导致先天性肾上腺皮质增生症和高血压的CYP11B1基因突变集中在外显子6、7和8中。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 May 15;90(10):4552-6. doi: 10.1073/pnas.90.10.4552.
4
Congenitally defective aldosterone biosynthesis in humans: inactivation of the P-450C18 gene (CYP11B2) due to nucleotide deletion in CMO I deficient patients.
Biochem Biophys Res Commun. 1993 Feb 15;190(3):864-9. doi: 10.1006/bbrc.1993.1128.
5
Disorders of steroid 11 beta-hydroxylase isozymes.类固醇11β-羟化酶同工酶紊乱。
Endocr Rev. 1994 Aug;15(4):421-38. doi: 10.1210/edrv-15-4-421.
6
Amino acid substitution R384P in aldosterone synthase causes corticosterone methyloxidase type I deficiency.醛固酮合酶中的氨基酸替代R384P导致I型皮质酮甲基氧化酶缺乏。
J Clin Endocrinol Metab. 1995 Feb;80(2):424-9. doi: 10.1210/jcem.80.2.7852500.
7
Genetic recombination as a cause of inherited disorders of aldosterone and cortisol biosynthesis and a contributor to genetic variation in blood pressure.基因重组是醛固酮和皮质醇生物合成遗传性疾病的病因,也是血压遗传变异的一个因素。
Steroids. 1995 Jan;60(1):22-7. doi: 10.1016/0039-128x(94)00003-u.
8
Stable expression of rat cytochrome P450 11 beta-hydroxylase (CYP11B1) and aldosterone synthase (CYP11B2) in MA-10 cells.大鼠细胞色素P450 11β-羟化酶(CYP11B1)和醛固酮合酶(CYP11B2)在MA-10细胞中的稳定表达。
J Steroid Biochem Mol Biol. 1995 Jun;52(6):523-8. doi: 10.1016/0960-0760(95)00016-s.
9
Inborn error in the terminal step of aldosterone biosynthesis. Corticosterone methyl oxidase tpe II deficiency in a North American pedigree.醛固酮生物合成终末步骤的先天性缺陷。北美一个家系中的皮质酮甲基氧化酶Ⅱ型缺乏症。
N Engl J Med. 1980 Jul 17;303(3):117-21. doi: 10.1056/NEJM198007173030301.
10
Isolated aldosterone deficiency in man: acquired and inborn errors in the biosynthesis or action of aldosterone.人类孤立性醛固酮缺乏症:醛固酮生物合成或作用中的后天性和先天性缺陷。
Endocr Rev. 1981 Fall;2(4):495-517. doi: 10.1210/edrv-2-4-495.