Identification of a one-base germline deletion (codon 888 del C) and an intron splice acceptor site polymorphism in hMSH2.

Swensen J, Lewis C M, Cannon-Albright L A

Department of Medical Informatics, University of Utah, Salt Lake City 84108, USA.

Hum Mutat. 1997;10(1):80-1. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1997)10:1<80::AID-HUMU12>3.0.CO;2-W.

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Hum Mutat. 1997;10(1):80-1. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1997)10:1<80::AID-HUMU12>3.0.CO;2-W.

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