• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Congenital anomalies including the VATER association in a patient with del(6)q deletion.

作者信息

McNeal R M, Skoglund R R, Francke U

出版信息

J Pediatr. 1977 Dec;91(6):957-60. doi: 10.1016/s0022-3476(77)80903-7.

DOI:10.1016/s0022-3476(77)80903-7
PMID:925830
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital anomalies including the VATER association in a patient with del(6)q deletion.一名患有6号染色体长臂缺失的患者出现先天性异常，包括VATER综合征。
J Pediatr. 1977 Dec;91(6):957-60. doi: 10.1016/s0022-3476(77)80903-7.
2
Monozygotic twins concordant for tracheo-esophageal fistula and discordant for the VATER association.
Acta Paediatr Scand. 1977 Nov;66(6):783-5. doi: 10.1111/j.1651-2227.1977.tb07989.x.
3
X-linked VACTERL with hydrocephalus: the VACTERL-H syndrome.伴有脑积水的X连锁VACTERL综合征：VACTERL-H综合征
Birth Defects Orig Artic Ser. 1993;29(1):235-41.
4
VATER/VACTERL Association and Caudal Regression with Xq25-q27.3 Microdeletion: A Case Report.伴有Xq25-q27.3微缺失的VATER/VACTERL协会综合征与尾端退化综合征：一例报告
Fetal Pediatr Pathol. 2016;35(2):133-41. doi: 10.3109/15513815.2016.1139019. Epub 2016 Feb 16.
5
[Etiopathogenetic study of the VACTERL association].[VACTERL综合征的病因学研究]
Orv Hetil. 1984 Apr 1;125(14):825-9.
6
VACTERL as primary, polytopic developmental field defects.
Am J Med Genet. 1999 Mar 5;83(1):13-6. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(19990305)83:1<13::aid-ajmg4>3.3.co;2-o.
7
Prenatal diagnosis of VACTERL association.VACTERL综合征的产前诊断。
J Urol. 2001 Dec;166(6):2389-91.
8
Somatic mosaicism in esophageal atresia.食管闭锁中的体细胞镶嵌现象。
Am J Gastroenterol. 2014 Dec;109(12):1954-6. doi: 10.1038/ajg.2014.346.
9
VATER association. A unifying concept of multiple anomalies.VATER 综合征。多种异常的统一概念。
J Bone Joint Surg Am. 1989 Jul;71(6):948-50.
10
VACTERL association with a cleft hand.VACTERL综合征合并裂手
Congenit Anom (Kyoto). 2003 Sep;43(3):180-3. doi: 10.1111/j.1741-4520.2003.tb01042.x.

引用本文的文献

1
Proximal Deletion of 6q Overlapping with Toriello-Carey Facial Phenotype: Prenatal Findings, Clinical Course, Differential Diagnosis, and Review.与托列洛-凯里面部表型重叠的6q近端缺失：产前检查结果、临床病程、鉴别诊断及文献综述
Mol Syndromol. 2017 Dec;9(1):15-21. doi: 10.1159/000484427. Epub 2017 Nov 29.
2
Role of cytogenetic biomarkers in management of chronic kidney disease patients: A review.细胞遗传学生物标志物在慢性肾脏病患者管理中的作用：综述
Int J Health Sci (Qassim). 2016 Oct;10(4):576-589.
3
Role of Genetic Factors in the Pathogenesis of Radial Deficiencies in Humans.
遗传因素在人类桡骨发育不全发病机制中的作用。
Curr Genomics. 2015 Aug;16(4):264-78. doi: 10.2174/1389202916666150528000412.
4
Underlying genetic factors of the VATER/VACTERL association with special emphasis on the "Renal" phenotype.VATER/VACTERL综合征的潜在遗传因素，特别关注“肾脏”表型
Pediatr Nephrol. 2016 Nov;31(11):2025-33. doi: 10.1007/s00467-016-3335-3. Epub 2016 Feb 8.
5
Is Duane retraction syndrome part of the VACTERL association?杜安眼球后退综合征是VACTERL联合征的一部分吗？
Clin Ophthalmol. 2013;7:581-5. doi: 10.2147/OPTH.S42025. Epub 2013 Mar 20.
6
VACTERL Association Etiology: The Impact of de novo and Rare Copy Number Variations.VACTERL综合征病因：新发及罕见拷贝数变异的影响
Mol Syndromol. 2013 Feb;4(1-2):20-6. doi: 10.1159/000345577.
7
VATER/VACTERL Association: Evidence for the Role of Genetic Factors.VATER/VACTERL 协会：遗传因素作用的证据
Mol Syndromol. 2013 Feb;4(1-2):16-9. doi: 10.1159/000345300.
8
De novo microduplications at 1q41, 2q37.3, and 8q24.3 in patients with VATER/VACTERL association.患有VATER/VACTERL综合征患者1q41、2q37.3和8q24.3的新生微重复。
Eur J Hum Genet. 2013 Dec;21(12):1377-82. doi: 10.1038/ejhg.2013.58. Epub 2013 Apr 3.
9
VATER/VACTERL association: identification of seven new twin pairs, a systematic review of the literature, and a classical twin analysis.VATER/VACTERL综合征：七对新的双胞胎病例识别、文献系统综述及经典双胞胎分析
Clin Dysmorphol. 2012 Oct;21(4):191-195. doi: 10.1097/MCD.0b013e328358243c.
10
Familial occurrence of the VATER/VACTERL association.VATER/VACTERL综合征的家族性发病情况。
Pediatr Surg Int. 2012 Jul;28(7):725-9. doi: 10.1007/s00383-012-3073-y. Epub 2012 Mar 16.