• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Blocking of the B7-CD28 pathway increases the capacity of FasL+ (CD95L+) dendritic cells to kill alloactivated T cells.

作者信息

Lu L, Qian S, Starzl T E, Lynch D H, Thomson A W

机构信息

Thomas E. Starzl Transplantation Institute, University of Pittsburgh, Pennsylvania 15213, USA.

出版信息

Adv Exp Med Biol. 1997;417:275-82. doi: 10.1007/978-1-4757-9966-8_45.

DOI:10.1007/978-1-4757-9966-8_45
PMID:9286373
Abstract
摘要

相似文献

1
Blocking of the B7-CD28 pathway increases the capacity of FasL+ (CD95L+) dendritic cells to kill alloactivated T cells.
Adv Exp Med Biol. 1997;417:275-82. doi: 10.1007/978-1-4757-9966-8_45.
2
Blocking of the B7-CD28 pathway increases apoptosis induced in activated T cells by in vitro-generated CD95L (FasL) positive dendritic cells.阻断B7-CD28通路可增加体外产生的CD95L（FasL）阳性树突状细胞在活化T细胞中诱导的凋亡。
Transplant Proc. 1997 Feb-Mar;29(1-2):1094-5. doi: 10.1016/s0041-1345(96)00424-1.
3
Immunophenotypical and functional characterization of bone marrow derived dendritic cells.骨髓来源树突状细胞的免疫表型和功能特征
Adv Exp Med Biol. 1995;378:61-3. doi: 10.1007/978-1-4615-1971-3_12.
4
Fas ligand (CD95L) and B7 expression on dendritic cells provide counter-regulatory signals for T cell survival and proliferation.树突状细胞上的Fas配体（CD95L）和B7表达为T细胞的存活和增殖提供反调节信号。
J Immunol. 1997 Jun 15;158(12):5676-84.
5
Blocking CD40 - CD154 and CD80/CD86 - CD28 interactions during primary allogeneic stimulation results in T cell anergy and high IL-10 production.在初次同种异体刺激过程中阻断CD40 - CD154和CD80/CD86 - CD28相互作用会导致T细胞无能并产生大量白细胞介素-10。
Eur J Immunol. 1999 Aug;29(8):2367-75. doi: 10.1002/(SICI)1521-4141(199908)29:08<2367::AID-IMMU2367>3.0.CO;2-3.
6
T-cell costimulation via CD28-CD80/CD86 and CD40-CD40 ligand interactions.通过CD28 - CD80/CD86和CD40 - CD40配体相互作用实现的T细胞共刺激。
Res Immunol. 1995 Mar-Apr;146(3):171-6. doi: 10.1016/0923-2494(96)80253-7.
7
Validity of the two-signal model for activation of CD28-deficient T lymphocytes: quantitative characterization of an alternative costimulatory function of dendritic cells.CD28缺陷型T淋巴细胞激活的双信号模型的有效性：树突状细胞替代共刺激功能的定量表征
Scand J Immunol. 2001 Apr;53(4):346-56. doi: 10.1046/j.1365-3083.2001.00909.x.
8
Improved isolation of dendritic cells in chronic arthritic joints reveals no B7 (CD80) surface expression.慢性关节炎关节中树突状细胞分离方法的改进显示其无B7（CD80）表面表达。
Adv Exp Med Biol. 1995;378:561-3. doi: 10.1007/978-1-4615-1971-3_126.
9
B7/CD28-dependent CD4+CD25+ regulatory T cells are essential components of the memory-protective immunity to Candida albicans.B7/CD28依赖性CD4+CD25+调节性T细胞是白色念珠菌记忆性保护性免疫的重要组成部分。
J Immunol. 2002 Dec 1;169(11):6298-308. doi: 10.4049/jimmunol.169.11.6298.
10
Distinct regulation of T-cell death by CD28 depending on both its aggregation and T-cell receptor triggering: a role for Fas-FasL.CD28对T细胞死亡的独特调控取决于其聚集和T细胞受体触发：Fas-FasL的作用
Blood. 1998 Aug 15;92(4):1350-63.

引用本文的文献

1
Tolerogenic Dendritic Cells and T-Regulatory Cells at the Clinical Trials Crossroad for the Treatment of Autoimmune Disease; Emphasis on Type 1 Diabetes Therapy.免疫耐受树突状细胞和调节性 T 细胞在治疗自身免疫性疾病的临床试验十字路口；重点是 1 型糖尿病治疗。
Front Immunol. 2019 Feb 6;10:148. doi: 10.3389/fimmu.2019.00148. eCollection 2019.
2
Dendritic cell tumor killing activity and its potential applications in cancer immunotherapy.树突状细胞的肿瘤杀伤活性及其在癌症免疫治疗中的潜在应用。
Crit Rev Immunol. 2013;33(1):1-21. doi: 10.1615/critrevimmunol.2013006679.
3
Killer dendritic cells and their potential for cancer immunotherapy.
杀伤性树突状细胞及其在癌症免疫治疗中的潜力。
Cancer Immunol Immunother. 2010 Jan;59(1):1-11. doi: 10.1007/s00262-009-0736-1. Epub 2009 Jul 18.
4
Facilitating physiologic self-regeneration: a step beyond islet cell replacement.促进生理自我再生：超越胰岛细胞替代的一步。
Pharm Res. 2006 Feb;23(2):227-42. doi: 10.1007/s11095-005-9095-6. Epub 2006 Jan 1.
5
Apoptosis within spontaneously accepted mouse liver allografts: evidence for deletion of cytotoxic T cells and implications for tolerance induction.自发接受的小鼠肝脏同种异体移植中的细胞凋亡：细胞毒性T细胞缺失的证据及其对诱导耐受的意义。
J Immunol. 1997 May 15;158(10):4654-61.