• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

uPA, uPAR, PAI-1: key intersection of proteolytic, adhesive and chemotactic highways?

作者信息

Blasi F

机构信息

Dipartimento di Genetica e Biologia dei Microrganismi, University of Milan, H.S. Raffaele, Italy.

出版信息

Immunol Today. 1997 Sep;18(9):415-7. doi: 10.1016/s0167-5699(97)01121-3.

DOI:10.1016/s0167-5699(97)01121-3
PMID:9293155
Abstract
摘要

相似文献

1
uPA, uPAR, PAI-1: key intersection of proteolytic, adhesive and chemotactic highways?尿激酶型纤溶酶原激活物、尿激酶型纤溶酶原激活物受体、纤溶酶原激活物抑制剂-1：蛋白水解、黏附及趋化途径的关键交汇点？
Immunol Today. 1997 Sep;18(9):415-7. doi: 10.1016/s0167-5699(97)01121-3.
2
Proteolysis, cell adhesion, chemotaxis, and invasiveness are regulated by the u-PA-u-PAR-PAI-1 system.蛋白水解、细胞黏附、趋化性和侵袭性受尿激酶型纤溶酶原激活剂-尿激酶型纤溶酶原激活剂受体-纤溶酶原激活剂抑制物-1系统调控。
Thromb Haemost. 1999 Aug;82(2):298-304.
3
Urokinase-type plasminogen activator receptor in gastric cancer: tissue expression and prognostic role.尿激酶型纤溶酶原激活物受体在胃癌中的表达及其预后意义
Clin Exp Metastasis. 1997 Jul;15(4):418-25. doi: 10.1023/a:1018454305889.
4
Activation of the serine proteinase system in chronic kidney rejection.
Transplantation. 1998 Jun 27;65(12):1628-34. doi: 10.1097/00007890-199806270-00015.
5
Urokinase plasminogen activator system: a multifunctional role in tumor progression and metastasis.尿激酶型纤溶酶原激活物系统：在肿瘤进展和转移中的多功能作用
Clin Orthop Relat Res. 2003 Oct(415 Suppl):S46-58. doi: 10.1097/01.blo.0000093845.72468.bd.
6
Antigen levels of urokinase plasminogen activator and its receptor at the tumor-host interface of colorectal adenocarcinomas are related to tumor aggressiveness.尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体在结直肠癌肿瘤-宿主界面的抗原水平与肿瘤侵袭性相关。
Hum Pathol. 1995 Oct;26(10):1133-8. doi: 10.1016/0046-8177(95)90276-7.
7
Melanoma cell migration on vitronectin: regulation by components of the plasminogen activation system.黑色素瘤细胞在玻连蛋白上的迁移：纤溶酶原激活系统各组分的调控作用
Int J Cancer. 1997 Mar 28;71(1):116-22. doi: 10.1002/(sici)1097-0215(19970328)71:1<116::aid-ijc19>3.0.co;2-g.
8
Urokinase induces basophil chemotaxis through a urokinase receptor epitope that is an endogenous ligand for formyl peptide receptor-like 1 and -like 2.尿激酶通过尿激酶受体表位诱导嗜碱性粒细胞趋化，该表位是类甲酰肽受体1和类甲酰肽受体2的内源性配体。
J Immunol. 2004 Nov 1;173(9):5739-48. doi: 10.4049/jimmunol.173.9.5739.
9
PAI-1 inhibits urokinase-induced chemotaxis by internalizing the urokinase receptor.纤溶酶原激活物抑制剂-1通过使尿激酶受体内化来抑制尿激酶诱导的趋化作用。
FEBS Lett. 2001 Sep 14;505(2):249-54. doi: 10.1016/s0014-5793(01)02797-1.
10
[The urokinase-type plasminogen activator system and its role in tumor progression].[尿激酶型纤溶酶原激活物系统及其在肿瘤进展中的作用]
Biomed Khim. 2018 Nov;64(6):472-486. doi: 10.18097/PBMC20186406472.

引用本文的文献

1
N-Glycosylation as a Key Requirement for the Positive Interaction of Integrin and uPAR in Glioblastoma.N-糖基化是胶质母细胞瘤中整合素与尿激酶型纤溶酶原激活物受体正向相互作用的关键要求。
Int J Mol Sci. 2025 May 31;26(11):5310. doi: 10.3390/ijms26115310.
2
Endothelial-specific Enhancer as a Cis Element of Regulation by TNF-alpha, IL-1beta, and VEGF.内皮细胞特异性增强子作为 TNF-α、IL-1β 和 VEGF 调节的顺式元件。
Curr Pharm Des. 2024;30(21):1630-1640. doi: 10.2174/0113816128296376240424072322.
3
Therapeutic Strategies Targeting Urokinase and Its Receptor in Cancer.
癌症中针对尿激酶及其受体的治疗策略
Cancers (Basel). 2022 Jan 19;14(3):498. doi: 10.3390/cancers14030498.
4
Recent Applications of Retro-Inverso Peptides.反义倒肽的最新应用。
Int J Mol Sci. 2021 Aug 12;22(16):8677. doi: 10.3390/ijms22168677.
5
The Role of the Plasminogen Activation System in Angioedema: Novel Insights on the Pathogenesis.纤溶酶原激活系统在血管性水肿中的作用：发病机制的新见解
J Clin Med. 2021 Feb 1;10(3):518. doi: 10.3390/jcm10030518.
6
Identification of a PAI-1-binding site within an intrinsically disordered region of vitronectin.鉴定纤连蛋白无规则卷曲结构域内的一个纤溶酶原激活物抑制剂-1 结合位点。
Protein Sci. 2020 Feb;29(2):494-508. doi: 10.1002/pro.3770. Epub 2019 Nov 20.
7
Structure-function relationship of an Urokinase Receptor-derived peptide which inhibits the Formyl Peptide Receptor type 1 activity.尿激酶受体衍生肽的结构-功能关系，该肽抑制甲酰肽受体 1 活性。
Sci Rep. 2019 Aug 21;9(1):12169. doi: 10.1038/s41598-019-47900-3.
8
Retro-inverso Urokinase Receptor Antagonists for the Treatment of Metastatic Sarcomas.逆转录尿激酶受体拮抗剂治疗转移性肉瘤。
Sci Rep. 2017 May 2;7(1):1312. doi: 10.1038/s41598-017-01425-9.
9
Elevation of serum urokinase plasminogen activator receptor and liver stiffness in postoperative biliary atresia.术后胆道闭锁患者血清尿激酶型纤溶酶原激活物受体升高与肝脏硬度增加
World J Hepatol. 2016 Nov 28;8(33):1471-1477. doi: 10.4254/wjh.v8.i33.1471.
10
Urokinase-controlled tumor penetrating peptide.尿激酶控制的肿瘤穿透肽。
J Control Release. 2016 Jun 28;232:188-95. doi: 10.1016/j.jconrel.2016.04.027. Epub 2016 Apr 19.