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Chromosomal and clinical features in an infant with Hallermann-Streiff syndrome.

作者信息

Pugliese G F, Latorre G, Latorre F

出版信息

Arch Dis Child. 1997 Aug;77(2):184. doi: 10.1136/adc.77.2.183b.

DOI:10.1136/adc.77.2.183b
PMID:9301367
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1717296/
Abstract
摘要

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1
Chromosomal and clinical features in an infant with Hallermann-Streiff syndrome.一名患有哈勒曼-施特雷夫综合征婴儿的染色体及临床特征
Arch Dis Child. 1997 Aug;77(2):184. doi: 10.1136/adc.77.2.183b.
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J Neurol. 1979 May 2;220(3):211-4. doi: 10.1007/BF00705538.
10
[Hallermann-Streiff syndrome. A case report].
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引用本文的文献

1
Hallermann-Streiff syndrome with uncommon ocular features, ultrasound biomicroscopy and optical coherence tomography findings: A case report.伴有罕见眼部特征、超声生物显微镜检查及光学相干断层扫描结果的哈勒曼-施特雷夫综合征:一例报告
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2
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