• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

New developments in the generation of Ad-free, high-titer rAAV gene therapy vectors.

作者信息

Ferrari F K, Xiao X, McCarty D, Samulski R J

机构信息

UNC Gene Therapy Center, Chapel Hill, North Carolina 27516-7352, USA.

出版信息

Nat Med. 1997 Nov;3(11):1295-7. doi: 10.1038/nm1197-1295.

DOI:10.1038/nm1197-1295
PMID:9359708
Abstract
摘要

相似文献

1
New developments in the generation of Ad-free, high-titer rAAV gene therapy vectors.无腺相关病毒（Ad-free）、高滴度重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗载体生成方面的新进展。
Nat Med. 1997 Nov;3(11):1295-7. doi: 10.1038/nm1197-1295.
2
Production of clinical-grade recombinant adeno-associated virus vectors.临床级重组腺相关病毒载体的生产。
Curr Opin Biotechnol. 2002 Oct;13(5):418-23. doi: 10.1016/s0958-1669(02)00369-5.
3
rAAV-CFTRΔR Rescues the Cystic Fibrosis Phenotype in Human Intestinal Organoids and Cystic Fibrosis Mice.rAAV-CFTRΔR 挽救了人类肠道类器官和囊性纤维化小鼠的囊性纤维化表型。
Am J Respir Crit Care Med. 2016 Feb 1;193(3):288-98. doi: 10.1164/rccm.201505-0914OC.
4
Novel strategy for generation and titration of recombinant adeno-associated virus vectors.重组腺相关病毒载体的产生与滴定新策略。
J Virol. 2005 Jan;79(1):193-201. doi: 10.1128/JVI.79.1.193-201.2005.
5
[Gene therapy of cystic fibrosis; review of completed clinical studies].
Internist (Berl). 2001 Oct;42(10):1346-50, 1353-6. doi: 10.1007/s001080170056.
6
[Integration of AAV vectors and insertional mutagenesis].[腺相关病毒载体整合与插入诱变]
Med Sci (Paris). 2016 Feb;32(2):167-74. doi: 10.1051/medsci/20163202010. Epub 2016 Mar 2.
7
Development and optimization of adeno-associated virus vector transfer into the central nervous system.
Methods Mol Med. 2003;76:221-36. doi: 10.1385/1-59259-304-6:221.
8
Recent developments in recombinant AAV-mediated gene therapy for lung diseases.重组腺相关病毒介导的肺部疾病基因治疗的最新进展
Curr Gene Ther. 2005 Jun;5(3):361-6. doi: 10.2174/1566523054064986.
9
Immunogenic issues concerning recombinant adeno-associated virus vectors for gene therapy.关于用于基因治疗的重组腺相关病毒载体的免疫原性问题。
Curr Gene Ther. 2002 Dec;2(4):485-500. doi: 10.2174/1566523023347616.
10
Development of adeno-associated virus vectors for gene therapy of cystic fibrosis.用于囊性纤维化基因治疗的腺相关病毒载体的研发。
Curr Top Microbiol Immunol. 1996;218:119-44. doi: 10.1007/978-3-642-80207-2_8.

引用本文的文献

1
Design space determination to optimize DNA complexation and full capsid formation in transient rAAV manufacturing.设计空间确定以优化瞬时 rAAV 生产中的 DNA 复合和完整衣壳形成。
Biotechnol Bioeng. 2023 Nov;120(11):3148-3162. doi: 10.1002/bit.28508. Epub 2023 Jul 21.
2
Subgenomic particles in rAAV vectors result from DNA lesion/break and non-homologous end joining of vector genomes.重组腺相关病毒（rAAV）载体中的亚基因组颗粒是由载体基因组的DNA损伤/断裂和非同源末端连接产生的。
Mol Ther Nucleic Acids. 2022 Aug 24;29:852-861. doi: 10.1016/j.omtn.2022.08.027. eCollection 2022 Sep 13.
3
Cryo-electron Microscopy of Adeno-associated Virus.
腺相关病毒的冷冻电子显微镜观察
Chem Rev. 2022 Sep 14;122(17):14018-14054. doi: 10.1021/acs.chemrev.1c00936. Epub 2022 May 16.
4
Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Delivery: Dissecting Molecular Interactions upon Cell Entry.腺相关病毒 (AAV) 基因传递：解析细胞进入时的分子相互作用。
Viruses. 2021 Jul 10;13(7):1336. doi: 10.3390/v13071336.
5
MiR-124 aggravates failing hearts by suppressing CD151-facilitated angiogenesis in heart.微小RNA-124通过抑制心脏中CD151促进的血管生成来加重心脏衰竭。
Oncotarget. 2018 Jan 12;9(18):14382-14396. doi: 10.18632/oncotarget.24205. eCollection 2018 Mar 6.
6
Adeno-associated Virus as a Mammalian DNA Vector.腺相关病毒作为一种哺乳动物 DNA 载体。
Microbiol Spectr. 2015 Aug;3(4). doi: 10.1128/microbiolspec.MDNA3-0052-2014.
7
Systemic gene delivery to the central nervous system using Adeno-associated virus.使用腺相关病毒将基因全身性递送至中枢神经系统。
Front Mol Neurosci. 2014 Jun 2;7:50. doi: 10.3389/fnmol.2014.00050. eCollection 2014.
8
A concept of eliminating nonhomologous recombination for scalable and safe AAV vector generation for human gene therapy.一种用于规模化和安全的人类基因治疗的 AAV 载体生成的消除非同源重组的概念。
Nucleic Acids Res. 2013 Jul;41(13):6609-17. doi: 10.1093/nar/gkt404. Epub 2013 May 15.
9
Adeno-associated virus (AAV) gene therapy for neurological disease.腺相关病毒 (AAV) 基因治疗神经系统疾病。
Neuropharmacology. 2013 Jun;69:82-8. doi: 10.1016/j.neuropharm.2012.03.004. Epub 2012 Mar 17.
10
Systemic elimination of de novo capsid protein synthesis from replication-competent AAV contamination in the liver.从肝脏中复制型 AAV 污染中系统消除从头合成衣壳蛋白。
Hum Gene Ther. 2011 May;22(5):625-32. doi: 10.1089/hum.2011.005. Epub 2011 Mar 23.