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The mouse HFE gene.

作者信息

Riegert P, Gilfillan S, Nanda I, Schmid M, Bahram S

机构信息

Basel Institute for Immunology, Grenzacherstrasse 487, CH-4005 Basel, Switzerland.

出版信息

Immunogenetics. 1998;47(2):174-7. doi: 10.1007/s002510050344.

DOI:10.1007/s002510050344
PMID:9396865
Abstract
摘要

相似文献

1
The mouse HFE gene.
Immunogenetics. 1998;47(2):174-7. doi: 10.1007/s002510050344.
2
Identification of a mouse homolog for the human hereditary haemochromatosis candidate gene.
Biochem Biophys Res Commun. 1997 Jan 3;230(1):35-9. doi: 10.1006/bbrc.1996.5889.
3
Rapid diagnosis of the HLA-H gene Cys 282 Tyr mutation in hemochromatosis by polymerase chain reaction--a very rare mutation in the Chinese population.
Blood. 1997 May 1;89(9):3492-3.
4
LightCycler PCR assay for simultaneous detection of the H63D and S65C mutations in the HFE hemochromatosis gene based on opposite melting temperature shifts.基于相反的熔解温度变化，采用LightCycler PCR分析法同时检测HFE血色素沉着症基因中的H63D和S65C突变。
Clin Chem. 1999 Dec;45(12):2275-8.
5
Human gene mutations. Gene symbol: HFE. Disease: hereditary haemochromatosis.
Hum Genet. 1998 Jan;102(1):127.
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Polymorphism in intron 4 of HFE may cause overestimation of C282Y homozygote prevalence in haemochromatosis.HFE基因内含子4的多态性可能导致血色素沉着症中C282Y纯合子患病率的高估。
Nat Genet. 1999 Aug;22(4):325-6. doi: 10.1038/11892.
7
An improved real time PCR method for simultaneous detection of C282Y and H63D mutations in the HFE gene associated with hereditary hemochromatosis.一种用于同时检测与遗传性血色素沉着症相关的HFE基因中C282Y和H63D突变的改进型实时PCR方法。
Mutat Res. 2001 Jan;432(3-4):69-78. doi: 10.1016/s1383-5726(00)00003-0.
8
Putting a hold on 'HLA-H'.搁置“HLA-H”。
Nat Genet. 1997 Mar;15(3):234. doi: 10.1038/ng0397-234b.
9
Iron, HFE, and hemochromatosis update.
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10
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Gastroenterology. 2002 Aug;123(2):652-3; author reply 653. doi: 10.1053/gast.2002.35221.

引用本文的文献

1
HFE gene: Structure, function, mutations, and associated iron abnormalities.HFE基因：结构、功能、突变及相关铁代谢异常
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2
Iron overload in adult Hfe-deficient mice independent of changes in the steady-state expression of the duodenal iron transporters DMT1 and Ireg1/ferroportin.成年Hfe基因缺陷小鼠的铁过载与十二指肠铁转运蛋白DMT1和Ireg1/铁转运蛋白1的稳态表达变化无关。
J Mol Med (Berl). 2004 Jan;82(1):39-48. doi: 10.1007/s00109-003-0508-x. Epub 2003 Nov 15.
3
Experimental hemochromatosis due to MHC class I HFE deficiency: immune status and iron metabolism.
由于主要组织相容性复合体I类HFE缺乏导致的实验性血色素沉着症：免疫状态和铁代谢
Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Nov 9;96(23):13312-7. doi: 10.1073/pnas.96.23.13312.