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无汗症:尿崩症的一种不寻常表现。

Anhidrosis: an unusual presentation of diabetes insipidus.

作者信息

Shimizu H, Obi T, Miyajima H

机构信息

First Department of Medicine, Hamamatsu University School of Medicine, Shizuoka, Japan.

出版信息

Neurology. 1997 Dec;49(6):1708-10. doi: 10.1212/wnl.49.6.1708.

Abstract

A 61-year-old man who had a 10-year history of anhidrosis was found to have idiopathic diabetes insipidus. He showed no spontaneous sweating or pilocarpine-induced sweat response. Skin pathology showed a normal eccrine gland. Microneurography detected no skin sympathetic nerve activity. Within a month of desmopressin treatment for diabetes insipidus, sweating and skin sympathetic nerve activity returned.

摘要

一名有10年无汗病史的61岁男性被诊断为特发性尿崩症。他没有自发出汗或毛果芸香碱诱导的出汗反应。皮肤病理学显示汗腺正常。微神经ography检测未发现皮肤交感神经活动。在使用去氨加压素治疗尿崩症的一个月内,出汗和皮肤交感神经活动恢复。 (注:原文中Microneurography这个词可能有误,推测正确的是Microneurography,意为微神经图描记法 )

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