• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Magnetic resonance techniques in neuronal ceroid lipofuscinoses and some other lysosomal diseases affecting the brain.

作者信息

Autti T, Raininko R, Vanhanen S L, Santavuori P

机构信息

Department of Radiology, University Central Hospital of Helsinki, Finland.

出版信息

Curr Opin Neurol. 1997 Dec;10(6):519-24. doi: 10.1097/00019052-199712000-00015.

DOI:10.1097/00019052-199712000-00015
PMID:9425568
Abstract
摘要

相似文献

1
Magnetic resonance techniques in neuronal ceroid lipofuscinoses and some other lysosomal diseases affecting the brain.神经元蜡样脂褐质沉积症及其他一些影响大脑的溶酶体疾病中的磁共振技术
Curr Opin Neurol. 1997 Dec;10(6):519-24. doi: 10.1097/00019052-199712000-00015.
2
[Lysosomal storage diseases].[溶酶体贮积症]
Rofo. 2015 Dec;187(12):1057-60. doi: 10.1055/s-0035-1552368. Epub 2015 Nov 26.
3
Autophagic vacuolar myopathy caused by a CLN3 mutation. A case report.由 CLN3 突变引起的自噬空泡肌病。病例报告。
Neuromuscul Disord. 2019 Jan;29(1):67-69. doi: 10.1016/j.nmd.2018.11.006. Epub 2018 Nov 22.
4
Serial MRI findings in the Costa Rican variant of neuronal ceroid-lipofuscinosis.哥斯达黎加型神经元蜡样脂褐质沉积症的系列磁共振成像结果
Pediatr Neurol. 2001 Jul;25(1):78-80. doi: 10.1016/s0887-8994(01)00284-3.
5
A rare dementing disease: adult neuronal ceroid lipofuscinoses.一种罕见的痴呆疾病：成人神经元蜡样脂褐质沉积症。
J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2012 Fall;24(4):493-8. doi: 10.1176/appi.neuropsych.11080182.
6
Hippocampal volumes in juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis: a longitudinal magnetic resonance imaging study.青少年神经元蜡样脂褐质沉积症的海马体积：一项纵向磁共振成像研究。
Pediatr Neurol. 2014 Feb;50(2):158-63. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2013.10.013. Epub 2013 Oct 30.
7
Workshop on the genetic and molecular basis of the neuronal ceroid lipofuscinoses. London, UK, 13-16 November 1997. Report and abstracts.神经元蜡样脂褐质沉积症的遗传与分子基础研讨会。英国伦敦，1997年11月13日至16日。报告及摘要
Eur J Paediatr Neurol. 1998;2(2):A1-17. doi: 10.1016/s1090-3798(98)80052-4.
8
Clinical, electrophysiological, imaging, and ultrastructural description in 68 patients with neuronal ceroid lipofuscinoses and its subtypes.68 例神经元蜡样脂褐质沉积症及其亚型的临床、电生理、影像学和超微结构描述。
Pediatr Neurol. 2014 Jan;50(1):85-95. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2013.08.008. Epub 2013 Oct 10.
9
The monocyte-macrophage system is affected in lysosomal storage diseases: an immunoelectron microscopic study.溶酶体贮积病中单核细胞-巨噬细胞系统受到影响：一项免疫电子显微镜研究。
Acta Neuropathol. 1997 Oct;94(4):359-62. doi: 10.1007/s004010050719.
10
The neuronal ceroid-lipofuscinoses (Batten disease): a new class of lysosomal storage diseases.神经元蜡样脂褐质沉积症（巴顿病）：一类新型的溶酶体贮积病。
J Inherit Metab Dis. 1999 Jun;22(4):535-44. doi: 10.1023/a:1005564509027.

引用本文的文献

1
Therapeutic landscape for Batten disease: current treatments and future prospects.Batten 病的治疗性景观：现有治疗方法和未来前景。
Nat Rev Neurol. 2019 Mar;15(3):161-178. doi: 10.1038/s41582-019-0138-8.
2
Quantitative t2 measurements in juvenile and late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.青少年及晚婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症的定量 T2 测量。
Clin Neuroradiol. 2013 Sep;23(3):189-96. doi: 10.1007/s00062-012-0189-3. Epub 2012 Dec 23.
3
Intracranial delivery of CLN2 reduces brain pathology in a mouse model of classical late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.
在经典型晚发性婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症小鼠模型中，向颅内递送CLN2可减轻脑部病变。
J Neurosci. 2006 Feb 1;26(5):1334-42. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2676-05.2006.