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丁胺卡那霉素的1-N-烷基类似物。

1-N-Alkyl analogs of butirosin.

作者信息

Hayashi T, Saeki H, Takeda N, Ohko E

出版信息

J Antibiot (Tokyo). 1979 Dec;32(12):1280-7. doi: 10.7164/antibiotics.32.1280.

DOI:10.7164/antibiotics.32.1280
PMID:94324
Abstract

Butirosin (Ia), 5''-amino-5''-deoxy-(Ic), 3',4'-dideoxy-(Ie), and 5''-amino-3',4',5''-trideoxy-butirosin A (If) were converted into the corresponding 1'''-deoxo derivatives, Ib, Id, Ig, and Ih by borane reduction. In addition, xylostasin (IIIa) was converted into its 1-N-ethyl derivative (IIIb) by reductive ethylation. Their antibacterial activities were discussed.

摘要

通过硼烷还原,将布替罗星(Ia)、5''-氨基-5''-脱氧布替罗星(Ic)、3',4'-二脱氧布替罗星(Ie)和5''-氨基-3',4',5''-三脱氧布替罗星A(If)转化为相应的1'''-脱氧衍生物,即Ib、Id、Ig和Ih。此外,通过还原乙基化反应,将木糖抑素(IIIa)转化为其1-N-乙基衍生物(IIIb)。并对它们的抗菌活性进行了讨论。

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引用本文的文献

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Structure-Activity Relationships for 5'' Modifications of 4,5-Aminoglycoside Antibiotics.4,5-氨基糖苷类抗生素 5' 位修饰物的结构-活性关系。
ChemMedChem. 2022 Jul 5;17(13):e202200120. doi: 10.1002/cmdc.202200120. Epub 2022 Apr 22.