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UGT1 promoter polymorphism accounts for increased neonatal appearance of hereditary spherocytosis.

作者信息

Iolascon A, Faienza M F, Moretti A, Perrotta S, Miraglia del Giudice E

出版信息

Blood. 1998 Feb 1;91(3):1093.

PMID:9446675
Abstract
摘要

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UGT1 promoter polymorphism accounts for increased neonatal appearance of hereditary spherocytosis.UGT1启动子多态性导致遗传性球形红细胞增多症新生儿发病率增加。
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Ann Hematol. 2015 Jan;94(1):169-71. doi: 10.1007/s00277-014-2123-z. Epub 2014 Jun 20.
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Contribution of genetic factors to high rates of neonatal hyperbilirubinaemia on the Thailand-Myanmar border.遗传因素对泰国-缅甸边境地区新生儿高胆红素血症高发病率的影响。
PLOS Glob Public Health. 2022 Jun 17;2(6):e0000475. doi: 10.1371/journal.pgph.0000475. eCollection 2022.
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Mol Diagn Ther. 2017 Jun;21(3):327-335. doi: 10.1007/s40291-017-0265-0.
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Pediatrics. 2015 Jun;135(6):1107-14. doi: 10.1542/peds.2014-3516.
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BMJ Case Rep. 2011 Jul 28;2011:bcr0520114293. doi: 10.1136/bcr.05.2011.4293.
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Eur J Pediatr. 2012 Jan;171(1):11-5. doi: 10.1007/s00431-011-1641-0. Epub 2011 Dec 9.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 7;95(14):8170-4. doi: 10.1073/pnas.95.14.8170.