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由母亲的9号与21号染色体易位导致的9号染色体短臂三体。

Trisomy 9p resulting from maternal 9/21 translocation.

作者信息

Sŭbrt I, Blehová B, Pallová B

出版信息

Hum Genet. 1976 May 19;32(2):217-20. doi: 10.1007/BF00291508.

Abstract

The clinical picture found in a child with trisomy 9p confirmed that this chromosomal syndrome is a entity, which arises from maternal translocation t(9;21).

摘要

一名9号染色体短臂三体综合征患儿的临床表现证实,这种染色体综合征是一种由母亲的9号与21号染色体易位(t(9;21))引起的疾病。

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