Suppr超能文献

伴有破碎红纤维和多种线粒体DNA缺失的肌阵挛性癫痫

Myoclonus epilepsy with ragged red fibers and multiple mtDNA deletions.

作者信息

Blumenthal D T, Shanske S, Schochet S S, Santorelli F M, DiMauro S, Jaynesm M, Bodensteiner J

机构信息

Department of Neurology, West Virginia University Hospitals, Morgantown, USA.

出版信息

Neurology. 1998 Feb;50(2):524-5. doi: 10.1212/wnl.50.2.524.

Abstract

In a patient with clinical features of myoclonus epilepsy with ragged red fibers (MERRF), molecular genetic analysis of mitochondrial DNA did not show either of the two point mutations typically associated with MERRF but did show multiple deletions by Southern blot. This case further illustrates the heterogeneity observed with mtDNA mutations.

摘要

在一名具有肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维(MERRF)临床特征的患者中,线粒体DNA的分子遗传学分析未显示出通常与MERRF相关的两种点突变中的任何一种,但Southern印迹显示存在多个缺失。该病例进一步说明了线粒体DNA突变所观察到的异质性。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验