• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

OSDH explains newborn metabolic disorder screening rule revisions.

出版信息

J Okla State Med Assoc. 1998 Jan-Feb;91(1):31.

PMID:9503759
Abstract
摘要

相似文献

1
OSDH explains newborn metabolic disorder screening rule revisions.OSDH解释新生儿代谢紊乱筛查规则修订。
J Okla State Med Assoc. 1998 Jan-Feb;91(1):31.
2
A primer on expanded newborn screening by tandem mass spectrometry.串联质谱法新生儿扩大筛查入门
Prim Care. 2004 Sep;31(3):583-604, ix-x. doi: 10.1016/j.pop.2004.04.004.
3
Expanded newborn screening for genetic and metabolic disorders: modeling costs and outcomes.扩大新生儿遗传和代谢疾病筛查：成本与结果建模
Nurs Econ. 2007 Nov-Dec;25(6):345-52.
4
Metabolic screening.
J La State Med Soc. 1995 Aug;147(8):363-71.
5
[Newborn screening].
Nihon Rinsho. 2010 Aug;68 Suppl 8:189-95.
6
Medium chain acyl coenzyme A dehydrogenase (MCAD) deficiency: the case for screening all newborns.中链酰基辅酶A脱氢酶（MCAD）缺乏症：筛查所有新生儿的理由。
J Okla State Med Assoc. 2002 May;95(5):326-8.
7
[Neonatal screening for congenital metabolic disorders in Bavaria--assessment of current status and planned reorganization].
Gesundheitswesen. 1998 Aug;60 Suppl 1:S20-3.
8
Inborn errors of metabolism in infancy and early childhood: an update.婴幼儿期先天性代谢缺陷：最新进展
Am Fam Physician. 2006 Jun 1;73(11):1981-90.
9
The failure to diagnose inborn errors of metabolism in New Zealand: the case for expanded newborn screening.新西兰先天性代谢缺陷诊断的缺失：扩大新生儿筛查的必要性
N Z Med J. 2007 Sep 21;120(1262):U2727.
10
[New aspects in diagnosis and therapy of hereditary diseases of the nervous and skeletal systems].
Wien Klin Wochenschr. 1997 Feb 14;109(3):65-7.