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共诱变作用——V:肝S9制剂将2-羟基氨基-3-甲基吡啶快速转化为2-氨基-3-甲基吡啶

Comutagenesis--V: rapid conversion of 2-hydroxyl-amino-3-methylpyridineto 2-amino-3-methylpyridine by a hepatic S9 preparation.

作者信息

Gorrod J W, Altuntas T G

机构信息

Chelsea Department of Pharmacy, King's College London, University of London, UK.

出版信息

Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1997 Oct-Dec;22(4):341-4. doi: 10.1007/BF03190968.

Abstract

The in vitro metabolism of 2-hydroxylamino-3-methylpyridine has been investigated using arochlor 1254 pretreated rat S9 mixtures. 2-Hydroxylamino-3-methylpyridine is rapidly converted to the parent amine 2-amino-3-methylpyridine. No further oxidation products of 2-hydroxylamino-3-methylpyridine (i.e. nitroso or nitro) were detected under the HPLC conditions used. This observation may explain our previous findings on the in vitro metabolism of 2-amino-3-methylpyridine where no hydroxylamino metabolite was detected.

摘要

使用艾氏剂1254预处理的大鼠S9混合物研究了2-羟基氨基-3-甲基吡啶的体外代谢。2-羟基氨基-3-甲基吡啶迅速转化为母体胺2-氨基-3-甲基吡啶。在所使用的高效液相色谱条件下,未检测到2-羟基氨基-3-甲基吡啶的进一步氧化产物(即亚硝基或硝基)。这一观察结果可能解释了我们之前关于2-氨基-3-甲基吡啶体外代谢的发现,即未检测到羟基氨基代谢物。

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