• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Brain concentrations of asimadoline in mice: the influence of coadministration of various P-glycoprotein substrates.

作者信息

Bender H M, Dasenbrock J

机构信息

Institute of Pharmacokinetics and Metabolism, Merck KGaA, Grafing, Germany.

出版信息

Int J Clin Pharmacol Ther. 1998 Feb;36(2):76-9.

PMID:9520149
Abstract
摘要

相似文献

1
Brain concentrations of asimadoline in mice: the influence of coadministration of various P-glycoprotein substrates.小鼠脑中阿西马朵林的浓度:各种P-糖蛋白底物共同给药的影响。
Int J Clin Pharmacol Ther. 1998 Feb;36(2):76-9.
2
The pronociceptive effect of ondansetron in the setting of P-glycoprotein inhibition.
Anesth Analg. 2006 Sep;103(3):742-6. doi: 10.1213/01.ane.0000228861.80314.22.
3
Can P-glycoprotein influence the bioavailability of iminosugar-based glucosylceramide synthase inhibitors?P-糖蛋白会影响基于亚氨基糖的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂的生物利用度吗?
Eur J Pharmacol. 2006 Jan 20;530(3):195-204. doi: 10.1016/j.ejphar.2005.11.038. Epub 2006 Jan 3.
4
Influence of P-glycoprotein inhibition on the distribution of the tricyclic antidepressant nortriptyline over the blood-brain barrier.P-糖蛋白抑制对三环类抗抑郁药去甲替林在血脑屏障上分布的影响。
Hum Psychopharmacol. 2005 Mar;20(2):149-53. doi: 10.1002/hup.667.
5
Ondansetron does not block tramadol-induced analgesia in mice.昂丹司琼不会阻断曲马多对小鼠的镇痛作用。
Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2005 Nov;27(9):629-32. doi: 10.1358/mf.2005.27.9.939337.
6
Limited interaction between tacrolimus and P-glycoprotein in the rat small intestine.他克莫司与大鼠小肠中P-糖蛋白之间的相互作用有限。
Eur J Pharm Sci. 2006 May;28(1-2):34-42. doi: 10.1016/j.ejps.2005.12.006. Epub 2006 Feb 2.
7
Pluronic P85 enhances the delivery of digoxin to the brain: in vitro and in vivo studies.泊洛尼克P85增强地高辛向脑内的递送:体外和体内研究
J Pharmacol Exp Ther. 2001 Feb;296(2):551-7.
8
Functional assessment of multiple P-glycoprotein (P-gp) probe substrates: influence of cell line and modulator concentration on P-gp activity.多种P-糖蛋白(P-gp)探针底物的功能评估:细胞系和调节剂浓度对P-gp活性的影响。
Drug Metab Dispos. 2005 Nov;33(11):1679-87. doi: 10.1124/dmd.105.005421. Epub 2005 Aug 10.
9
The membrane lipid environment modulates drug interactions with the P-glycoprotein multidrug transporter.膜脂质环境调节药物与P-糖蛋白多药转运体的相互作用。
Biochemistry. 1999 May 25;38(21):6887-96. doi: 10.1021/bi990064q.
10
In vitro-to-in vivo prediction of P-glycoprotein-based drug interactions at the human and rodent blood-brain barrier.基于P-糖蛋白的药物相互作用在人和啮齿动物血脑屏障的体外到体内预测。
Drug Metab Dispos. 2008 Mar;36(3):481-4. doi: 10.1124/dmd.107.018176. Epub 2007 Dec 5.

引用本文的文献

1
Kappa Opioid Receptor-Mediated Disruption of Novel Object Recognition: Relevance for Psychostimulant Treatment.κ阿片受体介导的新物体识别障碍:与精神兴奋剂治疗的相关性。
J Addict Res Ther. 2011;S4. doi: 10.4172/2155-6105.S4-007. Epub 2011 Dec 24.
2
Asimadoline and its potential for the treatment of diarrhea-predominant irritable bowel syndrome: a review.阿西马朵林及其治疗腹泻型肠易激综合征的潜力:综述
Clin Exp Gastroenterol. 2012;5:1-10. doi: 10.2147/CEG.S23274. Epub 2012 Jan 12.
3
Kappa opioids and the modulation of pain.κ 阿片类物质与疼痛的调制。
Psychopharmacology (Berl). 2010 Jun;210(2):109-19. doi: 10.1007/s00213-010-1819-6. Epub 2010 Apr 7.
4
Novel pharmacology: asimadoline, a kappa-opioid agonist, and visceral sensation.新型药理学:阿西马朵林,一种κ阿片受体激动剂与内脏感觉
Neurogastroenterol Motil. 2008 Sep;20(9):971-9. doi: 10.1111/j.1365-2982.2008.01183.x.
5
Asimadoline, a kappa-opioid agonist, and satiation in functional dyspepsia.阿西马朵林,一种κ阿片受体激动剂,与功能性消化不良的饱腹感。
Aliment Pharmacol Ther. 2008 Jun 1;27(11):1122-31. doi: 10.1111/j.1365-2036.2008.03676.x. Epub 2008 Mar 7.
6
Treatment of Functional Dyspepsia.功能性消化不良的治疗
Curr Treat Options Gastroenterol. 2004 Apr;7(2):121-131. doi: 10.1007/s11938-004-0033-1.
7
Morphine antinociception is enhanced in mdr1a gene-deficient mice.多药耐药蛋白1a(mdr1a)基因缺陷型小鼠的吗啡镇痛作用增强。
Pharm Res. 2000 Jun;17(6):749-53. doi: 10.1023/a:1007546719287.