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Aberrant RNA splicing in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.

作者信息

Bai G, Lipton S A

机构信息

Cerebrovascular and NeuroScience Research Institute, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachussetts 02115, USA.

出版信息

Neuron. 1998 Mar;20(3):363-6. doi: 10.1016/s0896-6273(00)80979-4.

DOI:10.1016/s0896-6273(00)80979-4
PMID:9539113
Abstract
摘要

相似文献

1
Aberrant RNA splicing in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.散发性肌萎缩侧索硬化症中的异常RNA剪接
Neuron. 1998 Mar;20(3):363-6. doi: 10.1016/s0896-6273(00)80979-4.
2
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J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1998 Dec;65(6):954. doi: 10.1136/jnnp.65.6.954.
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Expression of the copper-zinc superoxide dismutase gene in amyotrophic lateral sclerosis.铜锌超氧化物歧化酶基因在肌萎缩侧索硬化症中的表达
Ann Neurol. 1997 Apr;41(4):551-6. doi: 10.1002/ana.410410420.
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Mol Biol (Mosk). 2017 May-Jun;51(3):387-399. doi: 10.7868/S0026898417020094.
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Neuroreport. 2000 Aug 21;11(12):2649-53. doi: 10.1097/00001756-200008210-00009.
6
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Neuron. 1998 Mar;20(3):589-602. doi: 10.1016/s0896-6273(00)80997-6.
7
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Ann Neurol. 1996 Jun;39(6):810-2. doi: 10.1002/ana.410390620.
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J Neurol Sci. 2010 Jan 15;288(1-2):1-12. doi: 10.1016/j.jns.2009.09.029. Epub 2009 Oct 18.
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Muscle Nerve. 2013 Mar;47(3):330-8. doi: 10.1002/mus.23673. Epub 2013 Feb 4.
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Hum Mol Genet. 2015 Mar 1;24(5):1363-73. doi: 10.1093/hmg/ddu545. Epub 2014 Oct 24.

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1
Reactive astrocytes in ALS display diminished intron retention.肌萎缩侧索硬化症中的反应性星形胶质细胞表现出内含子保留减少。
Nucleic Acids Res. 2021 Apr 6;49(6):3168-3184. doi: 10.1093/nar/gkab115.
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BMC Neurosci. 2008 Dec 3;9 Suppl 2(Suppl 2):S10. doi: 10.1186/1471-2202-9-S2-S10.
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J Neurosci. 2000 Jan 15;20(2):660-5. doi: 10.1523/JNEUROSCI.20-02-00660.2000.
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Mol Neurobiol. 1999 Jun;19(3):205-28. doi: 10.1007/BF02821714.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 May 25;96(11):6307-11. doi: 10.1073/pnas.96.11.6307.