Suppr超能文献

[Classical xanthinuria (type I and II)].

作者信息

Ichida K, Hosoya T

机构信息

Second Department of Internal Medicine, Jikei University School of Medicine.

出版信息

Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(18 Pt 1):470-3.

PMID:9590104
Abstract
摘要

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Hereditary xanthinuria is not so rare disorder of purine metabolism.遗传性黄嘌呤尿症并非嘌呤代谢中罕见的病症。
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2018;37(6):324-328. doi: 10.1080/15257770.2018.1460478. Epub 2018 May 3.

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