• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Renal and retinal involvement in the Sensenbrenner syndrome.

作者信息

Tsimaratos M, Sarles J, Sigaudy S, Philip N

出版信息

Am J Med Genet. 1998 May 26;77(4):337.

PMID:9600748
Abstract
摘要

相似文献

1
Renal and retinal involvement in the Sensenbrenner syndrome.森嫩布伦纳综合征中的肾脏和视网膜受累情况。
Am J Med Genet. 1998 May 26;77(4):337.
2
[Pigmentosum retinis and tubulo-interstitial nephronophtisis in Sensenbrenner syndrome: a case report].[色素性视网膜炎和肾小管间质性肾单位痨见于森嫩布伦纳综合征：一例报告]
J Fr Ophtalmol. 2000 Feb;23(2):158-60.
3
Sensenbrenner syndrome: a new member of the hepatorenal fibrocystic family.
Am J Med Genet A. 2006 Nov 1;140(21):2336-40. doi: 10.1002/ajmg.a.31464.
4
Cardio-facio-cutaneous syndrome with hemihidrosis: ectodermal dysplasias spectrum?伴有半侧多汗的心脏-颜面-皮肤综合征：外胚层发育不良谱系？
Int J Dermatol. 2006 Dec;45(12):1481-2. doi: 10.1111/j.1365-4632.2006.03202.x.
5
Intrafamilial phenotypic variations in cranioectodermal dysplasia: propositus with typical manifestations and her brother with perinatal death.颅外胚层发育不良的家族内表型变异：具有典型表现的先证者及其围产期死亡的兄弟。
Am J Med Genet. 2002 Jan 1;107(1):78-80. doi: 10.1002/ajmg.10088.
6
A new syndrome with ocular, skeletal and renal involvement.
Pediatr Radiol. 1987;17(3):238-41. doi: 10.1007/BF02388169.
7
Craniofacial changes following early prosthetic treatment in a case of hypohidrotic ectodermal dysplasia with complete anodontia.一例无汗性外胚层发育不良伴完全无牙症患者早期进行修复治疗后的颅面变化
ASDC J Dent Child. 1998 Mar-Apr;65(2):116-21.
8
Renal failure due to tubulointerstitial nephropathy in an infant with cranioectodermal dysplasia.
Pediatr Nephrol. 2006 Apr;21(4):574-6. doi: 10.1007/s00467-006-0031-8. Epub 2006 Feb 21.
9
Sensenbrenner syndrome: a further challenge in evaluating sagittal synostosis and a need for a multidisciplinary approach.森岑布伦纳综合征：评估矢状缝早闭的又一挑战，需要多学科方法。
Childs Nerv Syst. 2021 May;37(5):1695-1701. doi: 10.1007/s00381-021-05075-1. Epub 2021 Feb 19.
10
Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome: a case with an autoimmune reactivity against retinal and renal antigens.肾小管间质性肾炎和葡萄膜炎综合征：一例针对视网膜和肾抗原的自身免疫反应病例。
Ocul Immunol Inflamm. 2008 Jan-Feb;16(1):51-3. doi: 10.1080/09273940801899772.

引用本文的文献

1
Nephronophthisis: disease mechanisms of a ciliopathy.肾单位肾痨：一种纤毛病的发病机制
J Am Soc Nephrol. 2009 Jan;20(1):23-35. doi: 10.1681/ASN.2008050456. Epub 2008 Dec 31.
2
The Oak Ridge Polycystic Kidney mouse: modeling ciliopathies of mice and men.橡树岭多囊肾小鼠：小鼠和人类纤毛病的模型
Dev Dyn. 2008 Aug;237(8):1960-71. doi: 10.1002/dvdy.21515.
3
Renal failure due to tubulointerstitial nephropathy in an infant with cranioectodermal dysplasia.
Pediatr Nephrol. 2006 Apr;21(4):574-6. doi: 10.1007/s00467-006-0031-8. Epub 2006 Feb 21.