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alpha-Thalassemia and hereditary spherocytosis in the same patient: the interaction of two diseases.

作者信息

Uysal Z, Yildirmak Y, Akar N, Başak N, Cin S

机构信息

Paediatric Haematology Department, Ankara University, Turkey.

出版信息

Pediatr Hematol Oncol. 1998 May-Jun;15(3):271-6. doi: 10.3109/08880019809028796.

DOI:10.3109/08880019809028796
PMID:9615327
Abstract
摘要

相似文献

1
alpha-Thalassemia and hereditary spherocytosis in the same patient: the interaction of two diseases.同一患者同时患有α地中海贫血和遗传性球形红细胞增多症：两种疾病的相互作用。
Pediatr Hematol Oncol. 1998 May-Jun;15(3):271-6. doi: 10.3109/08880019809028796.
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引用本文的文献

1
Trans-acting genetic modifiers of clinical severity in heterozygous β-Thalassemia trait.杂合β-地中海贫血表型临床严重程度的反式作用遗传修饰物。
Ann Hematol. 2024 Nov;103(11):4437-4447. doi: 10.1007/s00277-024-06007-0. Epub 2024 Sep 24.
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3
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Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1298-1303. doi: 10.3892/etm.2017.5579. Epub 2017 Nov 28.