• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Classification of limb defects.

作者信息

Stoll C, Duboule D, Holmes L B, Spranger J

出版信息

Am J Med Genet. 1998 Jun 5;77(5):439-41.

PMID:9632177
Abstract
摘要

相似文献

1
Classification of limb defects.肢体缺陷的分类。
Am J Med Genet. 1998 Jun 5;77(5):439-41.
2
Limb deficiencies identified by malformations surveillance programs.通过畸形监测项目识别出的肢体缺陷。
Am J Med Genet. 1998 Dec 28;80(5):541-2.
3
[Clinical classification of congenital limb abnormalities].[先天性肢体异常的临床分类]
Orv Hetil. 2008 Jun 22;149(25):1167-9. doi: 10.1556/OH.2008.28305.
4
Human limb malformations; an approach to the molecular basis of development.人类肢体畸形;发育分子基础的研究方法。
Int J Dev Biol. 2002;46(7):983-91.
5
(Mis)classifying limb deficiencies: Reply to "Academicians are more likely to share each other's toothbrush than each other's nomenclature (Cohen, 1982)".肢体缺陷的(错误)分类:对“院士们更可能共用彼此的牙刷而非彼此的术语(科恩,1982年)”的回应
Am J Med Genet. 1998 Apr 1;76(4):359-61.
6
Congenital limb defects classification and treatment.先天性肢体缺陷的分类与治疗。
Clin Symp. 1981;33(3):1-32.
7
T-box genes and congenital heart/limb malformations.T盒基因与先天性心脏/肢体畸形
Clin Genet. 2004 Oct;66(4):253-64. doi: 10.1111/j.1399-0004.2004.00314.x.
8
Teratogen-induced limb defects.致畸剂诱导的肢体缺陷。
Am J Med Genet. 2002 Oct 15;112(3):297-303. doi: 10.1002/ajmg.10781.
9
[Oromandibular-limb hypogenesis spectrum].[口下颌肢体发育不全谱系]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2000(30 Pt 5):224-5.
10
Identification of a prx1 limb enhancer.Prx1肢体增强子的鉴定。
Genesis. 2000 Apr;26(4):225-9.

引用本文的文献

1
Genetic cold cases: lessons from solving complex congenital limb disorders.遗传冷案:从解决复杂先天性肢体畸形中获得的经验教训。
Genes Dev. 2023 Apr 1;37(7-8):261-276. doi: 10.1101/gad.350450.123. Epub 2023 Mar 29.
2
Epidemiology of limb reduction defects as registered in the Medical Birth Registry of Norway, 1970-2016: Population based study.挪威医学出生登记处 1970-2016 年肢体减少缺陷的流行病学:基于人群的研究。
PLoS One. 2019 Jul 17;14(7):e0219930. doi: 10.1371/journal.pone.0219930. eCollection 2019.
3
Birth prevalence for congenital limb defects in the northern Netherlands: a 30-year population-based study.
荷兰北部先天性肢体缺陷的出生患病率:一项 30 年的基于人群的研究。
BMC Musculoskelet Disord. 2013 Nov 16;14:323. doi: 10.1186/1471-2474-14-323.
4
Syndactyly: phenotypes, genetics and current classification.并指畸形:表型、遗传学及现行分类。
Eur J Hum Genet. 2012 Aug;20(8):817-24. doi: 10.1038/ejhg.2012.14. Epub 2012 Feb 15.
5
A morpho-etiological description of congenital limb anomalies.先天性肢体异常的形态学病因描述。
Ann Saudi Med. 2005 May-Jun;25(3):219-27. doi: 10.5144/0256-4947.2005.219.
6
Limb mammary syndrome: a new genetic disorder with mammary hypoplasia, ectrodactyly, and other Hand/Foot anomalies maps to human chromosome 3q27.肢体乳腺综合征:一种伴有乳腺发育不全、缺指(趾)畸形及其他手足异常的新型遗传性疾病,定位于人类染色体3q27。
Am J Hum Genet. 1999 Feb;64(2):538-46. doi: 10.1086/302246.