• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Solid-phase minisequencing as a tool to detect DNA polymorphism.

作者信息

Syvänen A C

机构信息

Department of Human Molecular Genetics, National Public Health Institute, Helsinki, Finland.

出版信息

Methods Mol Biol. 1998;98:291-8. doi: 10.1385/0-89603-443-7:291.

DOI:10.1385/0-89603-443-7:291
PMID:9664572
Abstract
摘要

相似文献

1
Solid-phase minisequencing as a tool to detect DNA polymorphism.作为检测DNA多态性工具的固相微测序
Methods Mol Biol. 1998;98:291-8. doi: 10.1385/0-89603-443-7:291.
2
Quantification of DNA by slot-blot analysis.通过狭缝印迹分析对DNA进行定量。
Methods Mol Biol. 1998;98:33-8. doi: 10.1385/0-89603-443-7:33.
3
Amplification and sequencing of mitochondrial DNA in forensic casework.法医案件工作中线粒体DNA的扩增与测序
Methods Mol Biol. 1998;98:213-23. doi: 10.1385/0-89603-443-7:213.
4
Genotyping STR loci using an automated DNA sequencer.使用自动DNA测序仪对STR基因座进行基因分型。
Methods Mol Biol. 1998;98:193-208. doi: 10.1385/0-89603-443-7:193.
5
Amplification of short tandem repeat loci using PCR.使用聚合酶链式反应（PCR）扩增短串联重复序列位点
Methods Mol Biol. 1998;98:173-80. doi: 10.1385/0-89603-443-7:173.
6
Analysis of nucleotide sequence variations by solid-phase minisequencing.通过固相微测序分析核苷酸序列变异
Methods Mol Biol. 2002;187:57-63. doi: 10.1385/1-59259-273-2:057.
7
Separation of PCR fragments by means of direct blotting electrophoresis.通过直接印迹电泳分离PCR片段。
Methods Mol Biol. 1998;98:209-12. doi: 10.1385/0-89603-443-7:209.
8
An introduction to PCR primer design and optimization of amplification reactions.聚合酶链反应（PCR）引物设计及扩增反应优化简介
Methods Mol Biol. 1998;98:121-54. doi: 10.1385/0-89603-443-7:121.
9
The use of capillary electrophoresis in genotyping STR loci.毛细管电泳在STR基因座基因分型中的应用。
Methods Mol Biol. 1998;98:279-89. doi: 10.1385/0-89603-443-7:279.
10
Quantitative analysis of RNA species by PCR and solid-phase minisequencing.通过聚合酶链式反应（PCR）和固相微测序对RNA种类进行定量分析。
Methods Mol Biol. 1998;86:121-31. doi: 10.1385/0-89603-494-1:121.

引用本文的文献

1
SNP analysis using CataCleave probes.使用CataCleave探针进行单核苷酸多态性分析。
J Clin Lab Anal. 2008;22(3):192-203. doi: 10.1002/jcla.20240.
2
Nordic collaborative study of the BARD1 Cys557Ser allele in 3956 patients with cancer: enrichment in familial BRCA1/BRCA2 mutation-negative breast cancer but not in other malignancies.北欧对3956例癌症患者进行的BARD1 Cys557Ser等位基因的协作研究：在家族性BRCA1/BRCA2突变阴性乳腺癌中富集，但在其他恶性肿瘤中未富集。
J Med Genet. 2006 Nov;43(11):856-62. doi: 10.1136/jmg.2006.041731. Epub 2006 Jul 6.
3
A major locus for hereditary prostate cancer in Finland: localization by linkage disequilibrium of a haplotype in the HPCX region.
芬兰遗传性前列腺癌的一个主要基因座：通过HPCX区域单倍型的连锁不平衡进行定位。
Hum Genet. 2005 Aug;117(4):307-16. doi: 10.1007/s00439-005-1306-z. Epub 2005 May 20.
4
Hereditary prostate cancer in Finland: fine-mapping validates 3p26 as a major predisposition locus.芬兰的遗传性前列腺癌：精细定位验证3p26为主要易感基因座。
Hum Genet. 2005 Jan;116(1-2):43-50. doi: 10.1007/s00439-004-1214-7. Epub 2004 Nov 11.
5
BRCA2 mutations in 154 finnish male breast cancer patients.154名芬兰男性乳腺癌患者中的BRCA2基因突变
Neoplasia. 2004 Sep-Oct;6(5):541-5. doi: 10.1593/neo.04193.
6
Transforming growth factor beta1 genotype and change in left ventricular mass during antihypertensive treatment--results from the Swedish Irbesartan Left Ventricular Hypertrophy Investigation versus Atenolol (SILVHIA).转化生长因子β1基因型与降压治疗期间左心室质量的变化——瑞典厄贝沙坦与阿替洛尔治疗左心室肥厚研究（SILVHIA）的结果
Clin Cardiol. 2004 Mar;27(3):169-73. doi: 10.1002/clc.4960270315.
7
CHEK2 variants associate with hereditary prostate cancer.CHEK2基因变异与遗传性前列腺癌相关。
Br J Cancer. 2003 Nov 17;89(10):1966-70. doi: 10.1038/sj.bjc.6601425.
8
Adipocyte-derived leucine aminopeptidase genotype and response to antihypertensive therapy.脂肪细胞衍生的亮氨酸氨肽酶基因型与抗高血压治疗反应
BMC Cardiovasc Disord. 2003 Sep 18;3:11. doi: 10.1186/1471-2261-3-11.
9
Germline alterations of the RNASEL gene, a candidate HPC1 gene at 1q25, in patients and families with prostate cancer.前列腺癌患者及家族中，位于1q25的候选HPC1基因RNASEL基因的种系改变。
Am J Hum Genet. 2002 May;70(5):1299-304. doi: 10.1086/340450. Epub 2002 Apr 8.
10
A missense substitution A49T in the steroid 5-alpha-reductase gene (SRD5A2) is not associated with prostate cancer in Finland.类固醇5-α还原酶基因（SRD5A2）中的错义替换A49T与芬兰的前列腺癌无关。
Br J Cancer. 2001 May 18;84(10):1344-7. doi: 10.1054/bjoc.2001.1789.