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[婴儿肌纤维瘤病——病例报告]

[Infantile myofibromatosis--a case report].

作者信息

Eugster A C, Hatt M

机构信息

Augenklinik Kantonsspital Winterthur.

出版信息

Klin Monbl Augenheilkd. 1998 May;212(5):400-2. doi: 10.1055/s-2008-1034918.

Abstract

A four months old child was referred for a rapidly growing recurrency of a tumor of the left eyebrow. The tumor was excised completely. The pathologic examination revealed an infantile myofibromatosis, most probably of the solitary type. The term "infantile myofibromatosis" summarizes a heterogenous group of rare fibromatoses in childhood, characterized by the proliferation of myofibroblasts. Isolated tumors have a fair prognosis after complete excision.

摘要

一名四个月大的儿童因左眉部肿瘤迅速复发前来就诊。肿瘤被完整切除。病理检查显示为婴儿型肌纤维瘤病,很可能是孤立型。“婴儿型肌纤维瘤病”一词概括了一组儿童期罕见的异质性纤维瘤病,其特征是肌成纤维细胞增殖。孤立性肿瘤在完整切除后预后良好。

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