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Chemoprevention of hereditary ovarian cancer.

作者信息

Rubin S C

出版信息

N Engl J Med. 1998 Aug 13;339(7):469-71. doi: 10.1056/NEJM199808133390710.

DOI:10.1056/NEJM199808133390710
PMID:9700183
Abstract
摘要

相似文献

1
Chemoprevention of hereditary ovarian cancer.遗传性卵巢癌的化学预防
N Engl J Med. 1998 Aug 13;339(7):469-71. doi: 10.1056/NEJM199808133390710.
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引用本文的文献

1
Molecular Biomarkers for Early Detection and Prevention of Ovarian Cancer-A Gateway for Good Prognosis: A Narrative Review.用于卵巢癌早期检测和预防的分子生物标志物——良好预后的途径：一项叙述性综述
Int J Prev Med. 2020 Sep 3;11:135. doi: 10.4103/ijpvm.IJPVM_75_19. eCollection 2020.