• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Counseling families with chromosome 22q11 deletions: the catch in CATCH-22.

作者信息

Bristow J D, Bernstein H S

出版信息

J Am Coll Cardiol. 1998 Aug;32(2):499-501. doi: 10.1016/s0735-1097(98)00273-3.

DOI:10.1016/s0735-1097(98)00273-3
PMID:9708482
Abstract
摘要

相似文献

1
Counseling families with chromosome 22q11 deletions: the catch in CATCH-22.为患有22q11染色体缺失的家庭提供咨询：22q11缺失综合征的问题所在。
J Am Coll Cardiol. 1998 Aug;32(2):499-501. doi: 10.1016/s0735-1097(98)00273-3.
2
Frequency of 22q11 deletions in patients with conotruncal defects.圆锥动脉干畸形患者中22q11缺失的频率。
J Am Coll Cardiol. 1998 Aug;32(2):492-8. doi: 10.1016/s0735-1097(98)00259-9.
3
Aortic arch anomalies associated with chromosome 22q11 deletion (CATCH 22).与22q11染色体缺失相关的主动脉弓异常（22q11缺失综合征）
Pediatr Cardiol. 1999 Mar-Apr;20(2):97-102. doi: 10.1007/s002469900414.
4
Chromosome 22q11 deletions in patients with conotruncal heart defects.患有圆锥动脉干心脏缺陷患者的22号染色体q11缺失
Pediatr Cardiol. 2005 Sep-Oct;26(5):570-3. doi: 10.1007/s00246-004-0775-5.
5
Importance of microdeletions of chromosomal region 22q11 as a cause of selected malformations of the ventricular outflow tracts and aortic arch: a three-year prospective study.22q11染色体区域微缺失作为心室流出道和主动脉弓特定畸形病因的重要性：一项为期三年的前瞻性研究
J Pediatr. 1996 Jul;129(1):26-32. doi: 10.1016/s0022-3476(96)70186-5.
6
Anatomic patterns of conotruncal defects associated with deletion 22q11.与22q11缺失相关的圆锥动脉干缺损的解剖学模式
Genet Med. 2001 Jan-Feb;3(1):45-8. doi: 10.1097/00125817-200101000-00010.
7
[22q11 deletion in conotruncal anomalies].[圆锥动脉干畸形中的22q11缺失]
Orv Hetil. 2005 Feb 20;146(8):363-6.
8
22q11.2 deletion syndrome and congenital heart disease.22q11.2 缺失综合征并先天性心脏病。
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2020 Mar;184(1):64-72. doi: 10.1002/ajmg.c.31774. Epub 2020 Feb 12.
9
Prevalence and clinical manifestations of 22q11.2 microdeletion in adults with selected conotruncal anomalies.特定圆锥动脉干畸形成人中22q11.2微缺失的患病率及临床表现
J Am Coll Cardiol. 2005 Feb 15;45(4):595-8. doi: 10.1016/j.jacc.2004.10.056.
10
CATCH 22 syndrome: report of 7 infants with follow-up data and review of the recent advancements in the genetic knowledge of the locus 22q11.22号染色体缺失综合征：7例婴儿的随访数据报告及22q11位点遗传学知识最新进展综述
Pathologica. 1999 Jun;91(3):166-72.

引用本文的文献

1
The DiGeorge anomaly.迪乔治综合征
Clin Rev Allergy Immunol. 2001 Feb;20(1):43-60. doi: 10.1385/CRIAI:20:1:43.