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Chemical modification of rapamycin: the discovery of SDZ RAD.

作者信息

Sedrani R, Cottens S, Kallen J, Schuler W

机构信息

Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland.

出版信息

Transplant Proc. 1998 Aug;30(5):2192-4. doi: 10.1016/s0041-1345(98)00587-9.

DOI:10.1016/s0041-1345(98)00587-9
PMID:9723437
Abstract
摘要

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1
Chemical modification of rapamycin: the discovery of SDZ RAD.
Transplant Proc. 1998 Aug;30(5):2192-4. doi: 10.1016/s0041-1345(98)00587-9.
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Transplant Proc. 1996 Apr;28(2):964-9.
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Rapamycin.雷帕霉素
Clin Exp Rheumatol. 1993 Mar-Apr;11 Suppl 8:S129.

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