• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Alport syndrome and thin glomerular basement membrane disease.

作者信息

Kashtan C E

机构信息

Division of Pediatric Nephrology, University of Minnesota Medical School, Minneapolis 55455, USA.

出版信息

J Am Soc Nephrol. 1998 Sep;9(9):1736-50. doi: 10.1681/ASN.V991736.

DOI:10.1681/ASN.V991736
PMID:9727383
Abstract
摘要

相似文献

1
Alport syndrome and thin glomerular basement membrane disease.奥尔波特综合征和薄肾小球基底膜病。
J Am Soc Nephrol. 1998 Sep;9(9):1736-50. doi: 10.1681/ASN.V991736.
2
Alport's syndrome, Goodpasture's syndrome, and type IV collagen.阿尔波特综合征、古德帕斯丘综合征与IV型胶原
N Engl J Med. 2003 Jun 19;348(25):2543-56. doi: 10.1056/NEJMra022296.
3
Goodpasture's disease and Alport's syndromes.肺出血肾炎综合征和阿尔波特综合征。
Annu Rev Med. 1996;47:377-86. doi: 10.1146/annurev.med.47.1.377.
4
Pathology of glomerular basement membrane nephropathy.肾小球基底膜肾病的病理学
Curr Opin Nephrol Hypertens. 1994 May;3(3):334-9. doi: 10.1097/00041552-199405000-00016.
5
Thin basement membrane nephropathy: is there genetic predisposition to more severe disease?薄基底膜肾病：是否存在对更严重疾病的遗传易感性？
Pediatr Nephrol. 2009 Apr;24(4):877-9. doi: 10.1007/s00467-008-1042-4. Epub 2008 Nov 19.
6
Spectrum of collagen type IV nephropathies: from thin basement membrane nephropathy to Alport syndrome.IV型胶原肾病谱：从薄基底膜肾病到Alport综合征。
Srp Arh Celok Lek. 2008 Dec;136 Suppl 4:323-6. doi: 10.2298/sarh08s4323v.
7
Alport disease: a review of the diagnostic difficulties.奥尔波特综合征：诊断难点综述
Ultrastruct Pathol. 2001 May-Jun;25(3):193-200. doi: 10.1080/01913120119552.
8
[Current developments in the diagnosis of Alport syndrome].[奥尔波特综合征诊断的当前进展]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1995 Jan 14;139(2):66-9.
9
Alport syndrome diagnosed by immunofluorescence using a new monoclonal antibody.
Intern Med. 1993 Jan;32(1):26-30. doi: 10.2169/internalmedicine.32.26.
10
[Collagen type IV nephropathy: from thin basement membrane nephropathy to Alport syndrome].[IV型胶原肾病：从薄基底膜肾病到Alport综合征]
Orv Hetil. 2005 Dec 25;146(52):2647-53.

引用本文的文献

1
Genotype-Based Molecular Mechanisms in Alport Syndrome.阿尔波特综合征基于基因型的分子机制
J Am Soc Nephrol. 2025 Jun 1;36(6):1176-1183. doi: 10.1681/ASN.0000000647. Epub 2025 Feb 3.
2
Clinical, Pathological, and Genetic Characteristics of Patients with Digenic Alport Syndrome.双基因遗传性肾炎综合征患者的临床、病理及遗传学特征
Kidney360. 2024 Oct 1;5(10):1510-1517. doi: 10.34067/KID.0000000000000547. Epub 2024 Aug 13.
3
Ocular Manifestations of Alport Syndrome: Report and Comparison of Two Cases.奥尔波特综合征的眼部表现：两例报告及比较
Cureus. 2023 Oct 20;15(10):e47373. doi: 10.7759/cureus.47373. eCollection 2023 Oct.
4
The Continuing Need for Electron Microscopy in Examination of Medical Renal Biopsies: Examples in Practice.医学肾脏活检检查中对电子显微镜的持续需求：实践中的实例
Glomerular Dis. 2021 Jun 16;1(3):145-159. doi: 10.1159/000516831. eCollection 2021 Aug.
5
Bullous Pemphigoid in X-linked Alport Syndrome.X 连锁 Alport 综合征中的大疱性类天疱疮。
Intern Med. 2023 Aug 15;62(16):2375-2379. doi: 10.2169/internalmedicine.0972-22. Epub 2022 Dec 21.
6
Heterozygous Urinary Abnormality-Causing Variants of and Affect Severity of Autosomal Recessive Alport Syndrome.杂合性尿异常致病变异体和 影响常染色体隐性遗传性 Alport 综合征的严重程度。
Kidney360. 2020 Jul 16;1(9):936-942. doi: 10.34067/KID.0000372019. eCollection 2020 Sep 24.
7
Identification of Four Novel Variants and Detection of Splicing Abnormalities in Three Chinese X-Linked Alport Syndrome Families.三个中国X连锁遗传性肾炎家系中四个新变异的鉴定及剪接异常检测
Front Genet. 2022 Mar 17;13:847777. doi: 10.3389/fgene.2022.847777. eCollection 2022.
8
The Contribution of Splicing Variants to the Pathogenesis of X-Linked Alport Syndrome.剪接变异体在X连锁遗传性肾炎发病机制中的作用
Front Med (Lausanne). 2022 Feb 8;9:841391. doi: 10.3389/fmed.2022.841391. eCollection 2022.
9
Accelerated protocol for the differentiation of podocytes from human pluripotent stem cells.加速人多能干细胞向足细胞分化的方案。
STAR Protoc. 2021 Oct 20;2(4):100898. doi: 10.1016/j.xpro.2021.100898. eCollection 2021 Dec 17.
10
Functional assessment of a novel splicing site variant in a Chinese X-linked Alport syndrome family.对一个中国X连锁遗传性肾炎家系中一个新的剪接位点变异体的功能评估。
Ann Transl Med. 2021 Sep;9(18):1420. doi: 10.21037/atm-21-3523.