• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Epidermal mosaicism producing localised acne: somatic mutation in FGFR2.

作者信息

Munro C S, Wilkie A O

出版信息

Lancet. 1998 Aug 29;352(9129):704-5. doi: 10.1016/S0140-6736(05)60820-3.

DOI:10.1016/S0140-6736(05)60820-3
PMID:9728990
Abstract
摘要

相似文献

1
Epidermal mosaicism producing localised acne: somatic mutation in FGFR2.产生局部痤疮的表皮镶嵌现象：FGFR2基因的体细胞突变
Lancet. 1998 Aug 29;352(9129):704-5. doi: 10.1016/S0140-6736(05)60820-3.
2
FGFR2 mutations and acne.成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）突变与痤疮
Lancet. 1998 Aug 29;352(9129):668-9. doi: 10.1016/S0140-6736(05)60814-8.
3
Blaschko line acne on pre-existent hypomelanosis reflecting a mosaic FGFR2 mutation.
Br J Dermatol. 2015 Apr;172(4):1125-7. doi: 10.1111/bjd.13491. Epub 2015 Mar 5.
4
A Crouzon syndrome synonymous mutation activates a 5' splice site within the IIIc exon of the FGFR2 gene.
Genomics. 1995 Jun 10;27(3):558-9. doi: 10.1006/geno.1995.1095.
5
Prenatal exclusion of Crouzon syndrome by mutation analysis of FGFR2.通过FGFR2基因的突变分析对产前克罗宗综合征进行排除。
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2004 Dec;35(4):977-9.
6
A further mutation of the FGFR2 tyrosine kinase domain in mild Crouzon syndrome.轻度克鲁宗综合征中FGFR2酪氨酸激酶结构域的进一步突变。
Eur J Hum Genet. 2005 Apr;13(4):503-5. doi: 10.1038/sj.ejhg.5201325.
7
Pfeiffer syndrome is not caused by haploinsufficient mutations of FGFR2.
J Craniofac Genet Dev Biol. 2000 Apr-Jun;20(2):109-12.
8
Vertebral anomalies and cartilaginous tracheal sleeve in three patients with Pfeiffer syndrome carrying the S351C FGFR2 mutation.三名携带S351C FGFR2突变的 Pfeiffer 综合征患者的椎体异常和软骨性气管套
Clin Genet. 2005 Aug;68(2):179-81. doi: 10.1111/j.1399-0004.2005.00477.x.
9
Pfeiffer syndrome caused by haploinsufficient mutation of FGFR2.
J Craniofac Genet Dev Biol. 1999 Oct-Dec;19(4):183-8.
10
Description of a new mutation and characterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses.巴西综合征性颅缝早闭患者中一种新突变的描述以及FGFR1、FGFR2和FGFR3突变的特征分析
Am J Med Genet. 1998 Jul 7;78(3):237-41.

引用本文的文献

1
The Genetics of Acne.痤疮的遗传学
Ann Hum Genet. 2025 Sep;89(5):333-341. doi: 10.1111/ahg.70014. Epub 2025 Jul 21.
2
Acne Transcriptomics: Fundamentals of Acne Pathogenesis and Isotretinoin Treatment.痤疮转录组学：痤疮发病机制和异维 A 酸治疗的基础。
Cells. 2023 Nov 10;12(22):2600. doi: 10.3390/cells12222600.
3
Segmental hypopigmented acneiform nevus with FGFR2 gene mutation.伴有FGFR2基因突变的节段性色素减退性痤疮样痣
An Bras Dermatol. 2023 Sep-Oct;98(5):710-712. doi: 10.1016/j.abd.2021.09.021. Epub 2023 May 12.
4
Hyaluronic acid-FGF2-derived peptide bioconjugates for suppression of FGFR2 and AR simultaneously as an acne antagonist.透明质酸-FGF2 衍生肽生物缀合物，可同时抑制 FGFR2 和 AR，作为痤疮拮抗剂。
J Nanobiotechnology. 2023 Feb 17;21(1):55. doi: 10.1186/s12951-023-01812-7.
5
Epidermal nevus syndrome with the mutation of PTCH1 gene and cerebral infarction: a case report and review of the literature.表皮痣综合征合并 PTCH1 基因突变及脑梗死：病例报告及文献复习。
J Med Case Rep. 2022 Sep 28;16(1):343. doi: 10.1186/s13256-022-03547-9.
6
Compound-honeysuckle-induced drug eruption with special manifestations: A case report.复方金银花致特殊表现的药疹1例报告
World J Clin Cases. 2022 Aug 6;10(22):8018-8024. doi: 10.12998/wjcc.v10.i22.8018.
7
Acne Syndromes and Mosaicism.痤疮综合征与嵌合体现象。
Biomedicines. 2021 Nov 21;9(11):1735. doi: 10.3390/biomedicines9111735.
8
2b or Not 2b: How Opposing FGF Receptor Splice Variants Are Blocking Progress in Precision Oncology.2b还是非2b：相反的成纤维细胞生长因子受体剪接变体如何阻碍精准肿瘤学的进展
J Oncol. 2021 Apr 30;2021:9955456. doi: 10.1155/2021/9955456. eCollection 2021.
9
Neuroimaging manifestations of epidermal nevus syndrome.表皮痣综合征的神经影像学表现。
Quant Imaging Med Surg. 2021 Jan;11(1):415-422. doi: 10.21037/qims-20-634.
10
Bilateral nevus comedonicus of the eyelids: An unusual cause of ptosis and ectropion.眼睑双侧黑头粉刺痣：上睑下垂和睑外翻的罕见病因。
Am J Ophthalmol Case Rep. 2020 Aug 29;20:100907. doi: 10.1016/j.ajoc.2020.100907. eCollection 2020 Dec.