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我们要去看基因组了。

We're off to see the genome.

作者信息

Reilly P R, Page D C

机构信息

Shriver Center for Mental Retardation, Waltham, Massachusetts 02452, USA.

出版信息

Nat Genet. 1998 Sep;20(1):15-7. doi: 10.1038/1668.

DOI:10.1038/1668
PMID:9731523
Abstract

We discuss some societal and legal ramifications of the human genetics revolution. Our reflections were stimulated by discussions among scientists, citizens and legal experts at a large public symposium. We outline key issues regarding oversight of genetic research on human subjects, banking of DNA data by governments and corporations, the potential impact of behavioural genetics and effects upon racial and racist thinking. We contend that, in some cases, well-intentioned but naive efforts to protect the rights of individuals and groups may hurt everyone by blocking the progress of useful research.

摘要

我们讨论了人类遗传学革命的一些社会和法律影响。科学家、公民和法律专家在一次大型公开研讨会上的讨论激发了我们的思考。我们概述了有关人类受试者基因研究监督、政府和企业的DNA数据存储、行为遗传学的潜在影响以及对种族和种族主义思想的影响等关键问题。我们认为,在某些情况下,出于善意但却幼稚的保护个人和群体权利的努力,可能会因阻碍有益研究的进展而伤害到每一个人。

相似文献

1
We're off to see the genome.我们要去看基因组了。
Nat Genet. 1998 Sep;20(1):15-7. doi: 10.1038/1668.
2
The impact of the Genetic Privacy Act on medicine.《基因隐私法》对医学的影响。
J Law Med Ethics. 1995 Winter;23(4):378-81. doi: 10.1111/j.1748-720x.1995.tb01382.x.
3
Genetic privacy.基因隐私
J Law Med Ethics. 1995 Winter;23(4):320-30. doi: 10.1111/j.1748-720x.1995.tb01374.x.
4
Is genetics research "minimal risk".基因研究是否“风险极小”?
IRB. 1996 Nov-Dec;18(6):7-8.
5
Ethical implications of the Human Genome Diversity Project.人类基因组多样性计划的伦理影响。
Nursingconnections. 1995 Spring;8(1):36-43.
6
Ethical issues in genetic research: disclosure and informed consent.基因研究中的伦理问题:信息披露与知情同意
Nat Genet. 1997 Jan;15(1):16-20. doi: 10.1038/ng0197-16.
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Drafting the Genetic Privacy Act: science, policy, and practical considerations.起草《基因隐私法》:科学、政策及实际考量
J Law Med Ethics. 1995 Winter;23(4):360-6. doi: 10.1111/j.1748-720x.1995.tb01378.x.
8
Privacy and the Human Genome Project.隐私与人类基因组计划
Ethics Behav. 1996;6(3):189-202. doi: 10.1207/s15327019eb0603_2.
9
The Ethical, Legal, and Social Implications Research Program at the National Human Genome Research Institute.国家人类基因组研究所的伦理、法律和社会影响研究项目。
Kennedy Inst Ethics J. 1997 Sep;7(3):291-8. doi: 10.1353/ken.1997.0025.
10
Proxy consent and a national DNA databank: an unethical and discriminatory combination.代理同意与国家DNA数据库:一种不道德且具有歧视性的组合。
Iowa Law Rev. 2001 Jan;86(2):667-701.

引用本文的文献

1
Community involvement in the ethical review of genetic research: lessons from American Indian and Alaska Native populations.社区参与基因研究的伦理审查:来自美国印第安人和阿拉斯加原住民群体的经验教训。
Environ Health Perspect. 2002 Apr;110 Suppl 2(Suppl 2):145-8. doi: 10.1289/ehp.02110s2145.
2
The role of community review in evaluating the risks of human genetic variation research.社区审查在评估人类基因变异研究风险中的作用。
Am J Hum Genet. 1999 Jun;64(6):1719-27. doi: 10.1086/302415.