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Familial thymic aplasia with intrauterine growth retardation and fetal death: a new syndrome or a variant of DiGeorge syndrome.

作者信息

Shepard M K, Linman S K, Cavazos A

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1976;12(6):123-5.

PMID:974247
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial thymic aplasia with intrauterine growth retardation and fetal death: a new syndrome or a variant of DiGeorge syndrome.伴有宫内生长迟缓及胎儿死亡的家族性胸腺发育不全：一种新综合征还是迪格奥尔格综合征的一种变异型？
Birth Defects Orig Artic Ser. 1976;12(6):123-5.
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Pediatr Pol. 1986 Jun;61(6):383-6.
3
Prenatal diagnosis of deletion 17p13 associated with DiGeorge anomaly.与迪格奥尔格综合征相关的17p13缺失的产前诊断。
Am J Med Genet. 1988 Sep;31(1):1-4. doi: 10.1002/ajmg.1320310102.
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N Engl J Med. 1972 Oct 19;287(16):787-91. doi: 10.1056/NEJM197210192871602.
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Ann Genet. 1987;30(2):80-4.
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Am J Med Genet. 1981;9(1):5-11. doi: 10.1002/ajmg.1320090103.
8
The cerebro-hepato-renal syndrome of Zellweger: similarity to and differentiation from the DiGeorge syndrome.泽尔韦格脑肝肾综合征：与迪乔治综合征的相似性及鉴别
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Ann Genet. 1989;32(2):92-6.

引用本文的文献

1
Cardiovascular malformations in DiGeorge syndrome (congenital absence of hypoplasia of the thymus).迪格奥尔格综合征中的心血管畸形（胸腺先天性缺失或发育不全）。
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2
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3
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5
Human chromosome 22.人类22号染色体。
J Med Genet. 1987 Feb;24(2):65-78. doi: 10.1136/jmg.24.2.65.
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Eur J Pediatr. 1989 Dec;149(3):179-83. doi: 10.1007/BF01958276.