D2受体NcoI等位基因：与伴先兆偏头痛无等位基因关联。 - Suppr

Suppr

超能文献

The D2 receptor NcoI allele: absence of allelic association with migraine with aura.

作者信息

Dichgans M, Förderreuther S, Deiterich M, Pfaffenrath V, Gasser T

出版信息

Neurology. 1998 Sep;51(3):928. doi: 10.1212/wnl.51.3.928.

DOI:10.1212/wnl.51.3.928

PMID:9748084

Abstract

摘要

相似文献

The D2 receptor NcoI allele: absence of allelic association with migraine with aura.D2受体NcoI等位基因：与伴先兆偏头痛无等位基因关联。

Neurology. 1998 Sep;51(3):928. doi: 10.1212/wnl.51.3.928.

Clinical susceptibility to migraine with aura is modified by dopamine D2 receptor (DRD2) NcoI alleles.伴先兆偏头痛的临床易感性受多巴胺D2受体（DRD2）NcoI等位基因的影响。

Neurology. 1997 Jul;49(1):201-6. doi: 10.1212/wnl.49.1.201.

Lack of interaction between a polymorphism in the dopamine D2 receptor gene and the clinical features of migraine.多巴胺D2受体基因多态性与偏头痛临床特征之间缺乏相互作用。

Cephalalgia. 2004 Jun;24(6):503-7. doi: 10.1111/j.1468-2982.2004.00689.x.

Comorbid migraine with aura, anxiety, and depression is associated with dopamine D2 receptor (DRD2) NcoI alleles.伴有先兆的偏头痛、焦虑症和抑郁症共病与多巴胺 D2 受体（DRD2）NcoI 等位基因相关。

Mol Med. 1998 Jan;4(1):14-21.

A genetic association study of migraine with dopamine receptor 4, dopamine transporter and dopamine-beta-hydroxylase genes.一项关于偏头痛与多巴胺受体4、多巴胺转运体及多巴胺-β-羟化酶基因的基因关联研究。

Neurol Sci. 2003 Feb;23(6):301-5. doi: 10.1007/s100720300005.

Association between dopamine receptor genes and migraine without aura in a Sardinian sample.撒丁岛样本中多巴胺受体基因与无先兆偏头痛之间的关联。

Neurology. 1998 Sep;51(3):781-6. doi: 10.1212/wnl.51.3.781.

Role of dopaminergic gene polymorphisms (DBH 19 bp indel and DRD2 Nco I) in genetic susceptibility to migraine in North Indian population.多巴胺能基因多态性（DBH 19 bp 插入/缺失和 DRD2 Nco I）在北印度人群偏头痛遗传易感性中的作用。

Pain Med. 2011 Jul;12(7):1109-11. doi: 10.1111/j.1526-4637.2011.01153.x. Epub 2011 Jun 13.

Absence of linkage between the interleukin-6 gene (-174 G/C) polymorphism and migraine.白细胞介素-6基因（-174 G/C）多态性与偏头痛之间无连锁关系。

Neurosci Lett. 2003 Jun 12;343(3):155-8. doi: 10.1016/s0304-3940(03)00304-5.

[Polymorphism of the dopamine D2 receptor gene in populations from the Volga-Ural region].[伏尔加-乌拉尔地区人群中多巴胺D2受体基因的多态性]

Genetika. 2000 Oct;36(10):1394-400.

[Allelic polymorphism at the TAQIB locus of the dopamine D2 receptor gene in groups of patients with endogenous psychoses].[内源性精神病患者群体中多巴胺D2受体基因TAQIB位点的等位基因多态性]

Mol Biol (Mosk). 2000 May-Jun;34(3):386-9.

引用本文的文献

Identification of a novel ANKK1 and other dopaminergic (DRD2 and DBH) gene variants in migraine susceptibility.鉴定偏头痛易感性中的新型 ANKK1 及其他多巴胺能基因（DRD2 和 DBH）变异体。

Neuromolecular Med. 2013 Mar;15(1):61-73. doi: 10.1007/s12017-012-8195-9. Epub 2012 Aug 9.

Genetic Contribution of Catechol-O-methyltransferase Polymorphism in Patients with Migraine without Aura.无先兆偏头痛患者儿茶酚-O-甲基转移酶多态性的遗传贡献。

J Clin Neurol. 2007 Mar;3(1):24-30. doi: 10.3988/jcn.2007.3.1.24. Epub 2007 Mar 20.

Screening of the A11084G Polymorphism and Scanning of a Mitochondrial Genome SNP in Korean Migraineurs.对韩国偏头痛患者 A11084G 多态性的筛查及线粒体基因组 SNP 的扫描。

J Clin Neurol. 2007 Sep;3(3):127-32. doi: 10.3988/jcn.2007.3.3.127. Epub 2007 Sep 20.

New genetic evidence for involvement of the dopamine system in migraine with aura.多巴胺系统参与伴先兆偏头痛的新遗传学证据。

Hum Genet. 2009 Apr;125(3):265-79. doi: 10.1007/s00439-009-0623-z. Epub 2009 Jan 17.

The primary headaches: genetics, epigenetics and a behavioural genetic model.原发性头痛：遗传学、表观遗传学及行为遗传模型

J Headache Pain. 2008 Apr;9(2):57-69. doi: 10.1007/s10194-008-0026-x. Epub 2008 Mar 15.

Family-based association analysis of functional VNTR polymorphisms in the dopamine transporter gene in migraine with and without aura.多巴胺转运体基因功能性可变数目串联重复多态性在伴和不伴先兆偏头痛中的家系关联分析

J Neural Transm (Vienna). 2008;115(1):91-5. doi: 10.1007/s00702-007-0799-0. Epub 2007 Aug 10.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验