Suppr超能文献

产前超声检查:一名患有纤维软骨生成障碍男孩的临床及影像学表现

Prenatal ultrasonography: clinical and radiological findings in a boy with fibrochondrogenesis.

作者信息

Mégarbané A, Haddad S, Berjaoui L

机构信息

Unité de Génétique Médicale, Faculté de Médecine, Université Saint-Joseph, Beirut, Lebanon.

出版信息

Am J Perinatol. 1998 Jul;15(7):403-7. doi: 10.1055/s-2007-993966.

Abstract

Fibrochondrogenesis, a rare lethal chondrodysplasia has been reported on nine patients. We report on a boy with fibrochondrogenesis whose parents were second cousins. Prenatal ultrasonography performed at 22 weeks of gestation revealed an intrauterine growth retardation, an apparently large head, an hypoplasia of the thorax, a prominent abdomen, rhizomelic limbs, and wide metaphysis. The latest have never been reported in other lethal dysplasias.

摘要

纤维软骨发育异常是一种罕见的致死性软骨发育不良,已有9例相关报道。我们报告了一名患有纤维软骨发育异常的男孩,其父母为近亲(表亲)。妊娠22周时进行的产前超声检查显示胎儿宫内生长迟缓、头部明显较大、胸廓发育不全、腹部突出、肢体近端短小以及干骺端增宽。后者在其他致死性发育不良中从未有过报道。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验