• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Polymorphism at position 882 of the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene detected by SSCP analysis.

作者信息

Tartaglia M, Saulle E, Bordoni V, Battaglia P A

机构信息

Reparto di Genetica Molecolare, Laboratorio di Biologia Cellulare, Istituto Superiore di Sanità, Rome, Italy.

出版信息

Mol Cell Probes. 1998 Oct;12(5):335-7. doi: 10.1006/mcpr.1998.0189.

DOI:10.1006/mcpr.1998.0189
PMID:9778460
Abstract
摘要

相似文献

1
Polymorphism at position 882 of the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene detected by SSCP analysis.通过单链构象多态性分析检测成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因第882位的多态性。
Mol Cell Probes. 1998 Oct;12(5):335-7. doi: 10.1006/mcpr.1998.0189.
2
Identification of fibroblast growth factor receptor 3 mutations in urine sediment DNA samples complements cytology in bladder tumor detection.尿液沉淀物DNA样本中成纤维细胞生长因子受体3突变的鉴定对膀胱肿瘤检测中的细胞学检查起到补充作用。
Cancer. 2003 Aug 15;98(4):737-44. doi: 10.1002/cncr.11536.
3
Mapping of bovine fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) to the telomeric region of chromosome 6 by SSCP analysis.通过单链构象多态性分析将牛成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）定位于6号染色体的端粒区域。
Anim Genet. 1996 Oct;27(5):371. doi: 10.1111/j.1365-2052.1996.tb00982.x.
4
Genomic organization of the human fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene and comparative sequence analysis with the mouse Fgfr3 gene.人类成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因的基因组结构及与小鼠Fgfr3基因的比较序列分析。
Genomics. 1997 Apr 1;41(1):10-6. doi: 10.1006/geno.1997.4616.
5
A recurrent mutation in the tyrosine kinase domain of fibroblast growth factor receptor 3 causes hypochondroplasia.成纤维细胞生长因子受体3酪氨酸激酶结构域的复发性突变导致软骨发育不全。
Nat Genet. 1995 Jul;10(3):357-9. doi: 10.1038/ng0795-357.
6
[Differentiation of achondroplasia and other similar genetic dwarfism by FGFR3 gene analysis].[通过FGFR3基因分析鉴别软骨发育不全和其他类似遗传性侏儒症]
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2000 Aug;17(4):252-5.
7
Deregulated FGFR3 mutants in multiple myeloma cell lines with t(4;14): comparative analysis of Y373C, K650E and the novel G384D mutations.具有t(4;14)的多发性骨髓瘤细胞系中失调的FGFR3突变体：Y373C、K650E和新型G384D突变的比较分析
Oncogene. 2001 Jun 14;20(27):3553-62. doi: 10.1038/sj.onc.1204465.
8
Loss of heterozygosity at 4p16.3 and mutation of FGFR3 in transitional cell carcinoma.移行细胞癌中4p16.3杂合性缺失及FGFR3突变
Oncogene. 2001 Feb 8;20(6):686-91. doi: 10.1038/sj.onc.1204110.
9
Mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) cause achondroplasia, hypochondroplasia, and thanatophoric dysplasia: Taiwanese data.成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）突变导致软骨发育不全、低软骨发育不全和致死性骨发育不良：台湾地区数据。
Am J Med Genet. 1999 Sep 17;86(3):300-1.
10
Description of a new mutation and characterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses.巴西综合征性颅缝早闭患者中一种新突变的描述以及FGFR1、FGFR2和FGFR3突变的特征分析
Am J Med Genet. 1998 Jul 7;78(3):237-41.

引用本文的文献

1
Paternal origin of FGFR3 mutations in Muenke-type craniosynostosis.孟氏型颅缝早闭中FGFR3突变的父系起源
Hum Genet. 2004 Aug;115(3):200-7. doi: 10.1007/s00439-004-1151-5. Epub 2004 Jul 7.
2
Decreased proliferation and altered differentiation in osteoblasts from genetically and clinically distinct craniosynostotic disorders.来自基因和临床特征各异的颅缝早闭症的成骨细胞增殖减少且分化改变。
Am J Pathol. 1999 May;154(5):1465-77. doi: 10.1016/S0002-9440(10)65401-6.