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Gene therapy for hemophilia: hopes and hurdles.

作者信息

Chuah M K, Collen D, VandenDriessche T

机构信息

Retroviral Gene Transfer Section, University of Leuven, Belgium.

出版信息

Crit Rev Oncol Hematol. 1998 Sep;28(3):153-71. doi: 10.1016/s1040-8428(98)00022-5.

DOI:10.1016/s1040-8428(98)00022-5
PMID:9793744
Abstract
摘要

相似文献

1
Gene therapy for hemophilia: hopes and hurdles.血友病的基因治疗：希望与障碍
Crit Rev Oncol Hematol. 1998 Sep;28(3):153-71. doi: 10.1016/s1040-8428(98)00022-5.
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10
Gene therapy for haemophilia.血友病的基因治疗。
Baillieres Clin Haematol. 1996 Jun;9(2):305-17. doi: 10.1016/s0950-3536(96)80065-5.

引用本文的文献

1
Short-term correction of factor VIII deficiency in a murine model of hemophilia A after delivery of adenovirus murine factor VIII in utero.在子宫内递送腺病毒小鼠因子VIII后，血友病A小鼠模型中因子VIII缺乏的短期纠正。
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