• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

SNP attack on complex traits.

出版信息

Nat Genet. 1998 Nov;20(3):217-8. doi: 10.1038/3011.

DOI:10.1038/3011
PMID:9806531
Abstract
摘要

相似文献

1
SNP attack on complex traits.
Nat Genet. 1998 Nov;20(3):217-8. doi: 10.1038/3011.
2
Toward positional cloning with SNPs.迈向利用单核苷酸多态性进行定位克隆
Curr Opin Mol Ther. 2002 Jun;4(3):259-64.
3
Evaluation of linkage disequilibrium on the Xq13.3 region: comparison between the Azores islands and mainland Portugal.对Xq13.3区域连锁不平衡的评估：亚速尔群岛与葡萄牙大陆的比较。
Am J Hum Biol. 2008 May-Jun;20(3):364-6. doi: 10.1002/ajhb.20734.
4
A haplotype map of the human genome.人类基因组单倍型图谱。
Physiol Genomics. 2003 Mar 18;13(1):3-9. doi: 10.1152/physiolgenomics.00178.2002.
5
Statistical multilocus methods for disequilibrium analysis in complex traits.用于复杂性状不平衡分析的统计多位点方法。
Hum Mutat. 2001 Apr;17(4):285-8. doi: 10.1002/humu.25.
6
Prospects for whole-genome linkage disequilibrium mapping of common disease genes.常见疾病基因的全基因组连锁不平衡图谱绘制前景。
Nat Genet. 1999 Jun;22(2):139-44. doi: 10.1038/9642.
7
Mapping the new frontier: complex genetic disorders.探索新领域：复杂基因疾病
J Clin Invest. 2005 Jun;115(6):1404-7. doi: 10.1172/JCI25421.
8
Common deletions and SNPs are in linkage disequilibrium in the human genome.常见的缺失和单核苷酸多态性在人类基因组中处于连锁不平衡状态。
Nat Genet. 2006 Jan;38(1):82-5. doi: 10.1038/ng1695. Epub 2005 Dec 4.
9
Isolates and their potential use in complex gene mapping efforts.分离株及其在复杂基因定位研究中的潜在用途。
Curr Opin Genet Dev. 2004 Jun;14(3):316-23. doi: 10.1016/j.gde.2004.04.008.
10
Matroshka and ectopic polymorphisms: Two new classes of DNA sequence variation identified at the Van der Woude syndrome locus on 1q32-q41.俄罗斯套娃和异位多态性：在1q32-q41的范德伍德综合征基因座上鉴定出的两类新的DNA序列变异。
Hum Mutat. 2001 Nov;18(5):422-34. doi: 10.1002/humu.1213.

引用本文的文献

1
Single Nucleotide Polymorphisms Are Associated With Essential Hypertension Among Han and Mongolian Population in Inner Mongolia Area.单核苷酸多态性与内蒙古地区汉族和蒙古族人群的原发性高血压相关。
Front Genet. 2022 Aug 12;13:931803. doi: 10.3389/fgene.2022.931803. eCollection 2022.