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塞特勒-乔岑综合征中的头部畸形。III型尖头并指(趾)畸形。

Cephalic malformations in Saethre-Chotzen syndrome. Acrocephalosyndactyly type III.

作者信息

Evans C A, Christiansen R L

出版信息

Radiology. 1976 Nov;121(2):399-403. doi: 10.1148/121.2.399.

Abstract

Specific anomalies of the skull in eight family members affected with Saethre-Chotzen syndrome were documented by cephalometric analysis of standardized skull radiographs. The most severe deviations included reduced length and abnormal position of the posterior cranial base, low position of the sella turcica, reduced mandibular ramus length, steep mandibular plane angle, and, in adults, reduced facial depth. A feature of the syndrome may be the absence or reduced size of cranial sinuses.

摘要

通过对标准化头颅X线片进行头影测量分析,记录了8名患有塞特雷-乔岑综合征(Saethre-Chotzen syndrome)的家庭成员颅骨的特定异常情况。最严重的偏差包括后颅底长度缩短和位置异常、蝶鞍位置低、下颌升支长度缩短、下颌平面角陡峭,以及在成年人中面部深度减小。该综合征的一个特征可能是颅窦缺失或大小减小。

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