• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Cri-du-chat syndrome diagnosed by amniocentesis performed due to abnormal maternal serum test.

作者信息

Fankhauser L, Brundler A M, Dahoun S

出版信息

Prenat Diagn. 1998 Oct;18(10):1099-100.

PMID:9826907
Abstract
摘要

相似文献

1
Cri-du-chat syndrome diagnosed by amniocentesis performed due to abnormal maternal serum test.因孕妇血清学检查异常行羊膜腔穿刺术诊断出猫叫综合征。
Prenat Diagn. 1998 Oct;18(10):1099-100.
2
Prenatal diagnosis of 5p deletion syndrome following abnormally low maternal serum human chorionic gonadotrophin.孕妇血清人绒毛膜促性腺激素水平异常降低后对5p缺失综合征的产前诊断
Prenat Diagn. 2003 Jul;23(7):572-4. doi: 10.1002/pd.645.
3
Prenatal diagnosis of cri du chat (5p-) syndrome in association with isolated moderate bilateral ventriculomegaly.伴有孤立性中度双侧脑室扩大的猫叫综合征（5p-综合征）的产前诊断。
Prenat Diagn. 2002 Jan;22(1):64-6. doi: 10.1002/pd.243.
4
Prenatal diagnosis of Cri-du chat syndrome following high maternal serum human chorionic gonodotrophin and ventricular septal defect.高母体血清人绒毛膜促性腺激素及室间隔缺损后13三体综合征的产前诊断
Prenat Diagn. 2009 Sep;29(9):914. doi: 10.1002/pd.2288.
5
Cri du chat syndrome.猫叫综合征
J Postgrad Med. 1996 Jul-Sep;42(3):86-8.
6
Prenatal diagnosis of Cri-du chat syndrome following high maternal serum human chorionic gonodotrophin and choroid plexus cysts.孕妇血清人绒毛膜促性腺激素水平升高及脉络丛囊肿后13号染色体短臂缺失综合征的产前诊断
Prenat Diagn. 2009 May;29(5):536-7. doi: 10.1002/pd.2224.
7
[Prenatal diagnosis of the cri-du-chat syndrome in the case of balanced 5p--; 18p+ translocation in the mother].[母亲为平衡型5p--; 18p+易位情况下猫叫综合征的产前诊断]
Genetika. 1981;17(7):1304-8.
8
Identification of a cryptic t(5;7) reciprocal translocation by fluorescent in situ hybridization.通过荧光原位杂交鉴定隐匿性t(5;7)相互易位
Am J Med Genet. 1993 Apr 1;46(1):77-82. doi: 10.1002/ajmg.1320460113.
9
Phenotypic and phoniatric findings in mosaic cri du chat syndrome.嵌合型猫叫综合征的表型和嗓音学特征
Am J Med Genet. 1991 Jun 15;39(4):391-5. doi: 10.1002/ajmg.1320390405.
10
Prenatal diagnosis of cri du chat syndrome with encephalocele.伴有脑膨出的猫叫综合征的产前诊断
Am J Perinatol. 2005 Oct;22(7):351-2. doi: 10.1055/s-2005-871656.

引用本文的文献

1
Prenatal Sonographic Features of Cri-du-Chat Syndrome: A Case Report and Analytical Literature Review.猫叫综合征的产前超声特征：一例病例报告及文献分析综述
Diagnostics (Basel). 2022 Feb 6;12(2):421. doi: 10.3390/diagnostics12020421.
2
Partial trisomy 4q and monosomy 5p inherited from a maternal translocationt(4;5)(q33; p15) in three adverse pregnancies.三例不良妊娠中源自母亲t(4;5)(q33;p15)易位的4q部分三体和5p单体。
Mol Cytogenet. 2020 Jun 30;13:26. doi: 10.1186/s13039-020-00492-4. eCollection 2020.
3
Prenatal diagnosis of cri-du-chat syndrome by SNP array: report of twelve cases and review of the literature.
通过单核苷酸多态性阵列进行猫叫综合征的产前诊断：12例报告及文献复习
Mol Cytogenet. 2019 Dec 9;12:49. doi: 10.1186/s13039-019-0462-0. eCollection 2019.
4
5p deletions: Current knowledge and future directions.5号染色体缺失：当前认知与未来方向
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2015 Sep;169(3):224-38. doi: 10.1002/ajmg.c.31444. Epub 2015 Aug 3.
5
Cri du Chat syndrome.猫叫综合征。
Orphanet J Rare Dis. 2006 Sep 5;1:33. doi: 10.1186/1750-1172-1-33.