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Point mutation in intron 10 of FMR1 is unlikely to be a cause of fragile X syndrome.

作者信息

Vincent J B, Gurling H M

出版信息

Hum Mutat. 1998;12(6):431-2. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:6<431::AID-HUMU10>3.0.CO;2-Y.

DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:6<431::AID-HUMU10>3.0.CO;2-Y
PMID:9829913
Abstract
摘要

相似文献

1
Point mutation in intron 10 of FMR1 is unlikely to be a cause of fragile X syndrome.
Hum Mutat. 1998;12(6):431-2. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:6<431::AID-HUMU10>3.0.CO;2-Y.
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3
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引用本文的文献

1
Beyond Trinucleotide Repeat Expansion in Fragile X Syndrome: Rare Coding and Noncoding Variants in and Associated Phenotypes.脆性 X 综合征中三核苷酸重复扩展之外： 和相关表型中的罕见编码和非编码变异。
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2
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