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[阿尔茨海默病的遗传学]

[Genetics of Alzheimer's disease].

作者信息

Hannequin D, Campion D, Dumanchin C, Martinez M, Agid Y, Clerget-Darpoux F, Frebourg T, Brice A

机构信息

Fédération de Neurologie, CHU, Rouen.

出版信息

Rev Neurol (Paris). 1998;154 Suppl 2:S65-74.

PMID:9834545
Abstract

This review reports epidemiological data and biological mechanisms about the Apolipoprotein E gene allele epsilon 4 that is a major risk factor for Alzheimer's disease (AD). The second part describes the three genes, amyloid precusor protein (APP), presenilin 1 (PS1) and presenilin 2 (PS2) genes, which when mutated cause early-onset autosomal dominant AD. Mutations on each of these genes have as a common consequence elevated levels of A beta (42,3).

摘要

本综述报告了载脂蛋白E基因ε4等位基因的流行病学数据和生物学机制,该等位基因是阿尔茨海默病(AD)的主要危险因素。第二部分描述了三个基因,即淀粉样前体蛋白(APP)基因、早老素1(PS1)基因和早老素2(PS2)基因,这些基因发生突变时会导致早发性常染色体显性AD。这些基因中的每一个发生突变的共同后果是β淀粉样蛋白(Aβ,42,3)水平升高。

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引用本文的文献

1
LncRNA NORAD sponging to miR-26b-5p represses the progression of Alzheimer's disease in vitro by upregulating MME expression.LncRNA NORAD通过海绵吸附miR-26b-5p上调MME表达,在体外抑制阿尔茨海默病的进展。
Cytotechnology. 2025 Feb;77(1):41. doi: 10.1007/s10616-024-00691-6. Epub 2025 Jan 10.