• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Lack of chromosome 15q11-q13 region involvement in a family with Cowden disease/Bannayan-Zonana syndrome.

作者信息

Dasouki M J, Marney A, Butler M G

出版信息

J Gastroenterol. 1998 Dec;33(6):928-9. doi: 10.1007/s005350050207.

DOI:10.1007/s005350050207
PMID:9853579
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6764753/
Abstract
摘要

相似文献

1
Lack of chromosome 15q11-q13 region involvement in a family with Cowden disease/Bannayan-Zonana syndrome.15号染色体11q11 - q13区域未累及的考登病/班纳扬-泽纳纳综合征家系
J Gastroenterol. 1998 Dec;33(6):928-9. doi: 10.1007/s005350050207.
2
Cowden's disease with a defined genetic alteration--chromosomal duplication at 15q11-q13.具有明确基因改变——15号染色体长臂1区1带至1区3带染色体重复的考登病。
J Gastroenterol. 1997 Oct;32(5):696-9. doi: 10.1007/BF02934124.
3
Identification of a PTEN mutation in a family with Cowden syndrome and Bannayan-Zonana syndrome.在一个患有考登综合征和班纳扬-佐纳纳综合征的家族中鉴定出一种PTEN突变。
J Am Acad Dermatol. 2001 Feb;44(2):183-7. doi: 10.1067/mjd.2001.110390.
4
PTEN mutation spectrum and genotype-phenotype correlations in Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome suggest a single entity with Cowden syndrome.Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征中PTEN突变谱及基因型-表型相关性提示其与考登综合征为同一疾病实体。
Hum Mol Genet. 1999 Aug;8(8):1461-72. doi: 10.1093/hmg/8.8.1461.
5
An overlap of Cowden's disease and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome in the same family.
J Am Acad Dermatol. 2000 Feb;42(2 Pt 2):348-50. doi: 10.1016/s0190-9622(00)90109-9.
6
Mutation spectrum and genotype-phenotype analyses in Cowden disease and Bannayan-Zonana syndrome, two hamartoma syndromes with germline PTEN mutation.考登病和巴纳扬-佐纳纳综合征的突变谱及基因型-表型分析,这两种错构瘤综合征存在种系PTEN突变
Hum Mol Genet. 1998 Mar;7(3):507-15. doi: 10.1093/hmg/7.3.507.
7
Carney complex, Peutz-Jeghers syndrome, Cowden disease, and Bannayan-Zonana syndrome share cutaneous and endocrine manifestations, but not genetic loci.卡尼综合征、黑斑息肉综合征、考登病和班纳扬-佐纳纳综合征有共同的皮肤和内分泌表现,但基因位点不同。
J Clin Endocrinol Metab. 1998 Aug;83(8):2972-6. doi: 10.1210/jcem.83.8.5042.
8
Phenotypic findings of Cowden syndrome and Bannayan-Zonana syndrome in a family associated with a single germline mutation in PTEN.一个与PTEN单一胚系突变相关的家族中Cowden综合征和Bannayan-Zonana综合征的表型发现。
J Med Genet. 1999 May;36(5):360-4.
9
Deletion of PTEN in a patient with Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome suggests allelism with Cowden disease.
Am J Med Genet. 1997 Sep 5;71(4):489-93.
10
A case of Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome. A new clinical finding and brief review.一例班纳扬-莱利-鲁瓦尔卡瓦综合征。一项新的临床发现及简要综述。
Int J Dermatol. 2016 Sep;55(9):1040-3. doi: 10.1111/ijd.13013. Epub 2015 Jul 30.

本文引用的文献

1
Deletion 10q23.2-q23.33 in a patient with gastrointestinal juvenile polyposis and other features of a Cowden-like syndrome.
Genes Chromosomes Cancer. 1998 Feb;21(2):113-8. doi: 10.1002/(sici)1098-2264(199802)21:2<113::aid-gcc6>3.0.co;2-3.
2
Mutation spectrum and genotype-phenotype analyses in Cowden disease and Bannayan-Zonana syndrome, two hamartoma syndromes with germline PTEN mutation.考登病和巴纳扬-佐纳纳综合征的突变谱及基因型-表型分析,这两种错构瘤综合征存在种系PTEN突变
Hum Mol Genet. 1998 Mar;7(3):507-15. doi: 10.1093/hmg/7.3.507.
3
Cowden's disease with a defined genetic alteration--chromosomal duplication at 15q11-q13.具有明确基因改变——15号染色体长臂1区1带至1区3带染色体重复的考登病。
J Gastroenterol. 1997 Oct;32(5):696-9. doi: 10.1007/BF02934124.
4
Deletion of PTEN in a patient with Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome suggests allelism with Cowden disease.
Am J Med Genet. 1997 Sep 5;71(4):489-93.
5
Germline mutations in PTEN are present in Bannayan-Zonana syndrome.PTEN基因的种系突变存在于班纳扬-佐纳纳综合征中。
Nat Genet. 1997 Aug;16(4):333-4. doi: 10.1038/ng0897-333.
6
Germline mutations of the PTEN gene in Cowden disease, an inherited breast and thyroid cancer syndrome.考登病(一种遗传性乳腺癌和甲状腺癌综合征)中PTEN基因的种系突变。
Nat Genet. 1997 May;16(1):64-7. doi: 10.1038/ng0597-64.
7
Molecular characterization of two proximal deletion breakpoint regions in both Prader-Willi and Angelman syndrome patients.普拉德-威利综合征和安吉尔曼综合征患者两个近端缺失断点区域的分子特征分析
Am J Hum Genet. 1995 Jul;57(1):40-8.
8
Translocation 19;Y in a child with Bannayan-Zonana phenotype.一名患有班纳扬-佐纳纳综合征表型儿童的19号染色体与Y染色体易位。
J Med Genet. 1991 Jun;28(6):427-8. doi: 10.1136/jmg.28.6.427.