• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A further case of choanal atresia in the deletion (9p) syndrome.

作者信息

Shashi V, Berry D, Stamper T H, Pettenati M

出版信息

Am J Med Genet. 1998 Dec 4;80(4):440.

PMID:9856581
Abstract
摘要

相似文献

1
A further case of choanal atresia in the deletion (9p) syndrome.9号染色体短臂缺失综合征合并后鼻孔闭锁的另一病例。
Am J Med Genet. 1998 Dec 4;80(4):440.
2
Choanal atresia in a patient with the deletion (9p) syndrome.一名患有9号染色体短臂缺失(9p)综合征患者的后鼻孔闭锁。
Am J Med Genet. 1994 Jan 1;49(1):88-90. doi: 10.1002/ajmg.1320490116.
3
Partial trisomy 4q and monosomy 9p resulting from a familial translocation t(4;9)(q27;p24) in a child with choanal atresia.一名患有后鼻孔闭锁的儿童因家族性易位t(4;9)(q27;p24)导致4q部分三体和9p单体。
Ann Genet. 1999;42(3):160-5.
4
Chromosomal abnormalities and glaucoma: a case of congenital glaucoma associated with 9p deletion syndrome.染色体异常与青光眼:一例与9p缺失综合征相关的先天性青光眼病例。
Ophthalmic Genet. 2007 Jun;28(2):69-72. doi: 10.1080/13816810701351339.
5
Partial trisomy 4q and partial monosomy 9p in a girl with choanal atresia and various dysmorphic findings.一名患有后鼻孔闭锁及多种畸形表现的女孩存在4q部分三体和9p部分单体。
Gene. 2015 Sep 1;568(2):211-4. doi: 10.1016/j.gene.2015.05.022. Epub 2015 May 13.
6
[Trisomy 6 with choanal atresia. The first Italian case].
Minerva Pediatr. 1999 Jun;51(6):213-5.
7
Interstitial deletion of 13q22-q32: a case with choanal atresia and mega-cisterna magna and review of the literature.13q22-q32间质性缺失:1例伴有后鼻孔闭锁和巨大枕大池的病例及文献复习
Genet Couns. 2011;22(3):313-6.
8
De novo interstitial duplication 4(q28.1q35) associated with choanal atresia.与后鼻孔闭锁相关的新发4号染色体间质重复(q28.1q35)
J Paediatr Child Health. 2004 Jul;40(7):401-3. doi: 10.1111/j.1440-1754.2004.00411.x.
9
Expression of fragile Xq 27.3 in a patient with clinical features of deletion 9p syndrome.脆性Xq27.3在一名具有9p缺失综合征临床特征患者中的表达。
Indian Pediatr. 1995 Jul;32(7):801-3.
10
Trisomy 9p and tetrasomy 9p: a unique, clinically recognisable syndrome.9号染色体短臂三体和9号染色体短臂四体:一种独特的、临床上可识别的综合征。
Genet Couns. 1998;9(3):229-30.