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Use of the 1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1 dioxide and isothiazolidin-3-one 1,1 dioxide scaffolds in the design of potent inhibitors of serine proteinases.

作者信息

Kuang R, Venkataraman R, Ruan S, Groutas W C

机构信息

Department of Chemistry, Wichita State University, KS 67260, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 1998 Mar 3;8(5):539-44. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00067-5.

DOI:10.1016/s0960-894x(98)00067-5
PMID:9871614
Abstract

The attachment of a phosphate leaving group to the 1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1 dioxide and isothiazolidin-3-one 1,1 dioxide scaffolds was found to yield highly potent, time-dependent inhibitors of human leukocyte elastase (HLE).

摘要

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