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具有1,1 - 二乙基丙基的生物选择性钾通道开放剂。

Biologically selective potassium channel openers having 1,1-diethylpropyl group.

作者信息

Yoshiizumi K, Seko N, Nishimura N, Ikeda S, Yoshino K, Kondo H, Tanizawa K

机构信息

Pharmaceutical Research Laboratories, Kanebo Ltd., Osaka, Japan.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 1998 Dec 1;8(23):3397-402. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00625-8.

DOI:10.1016/s0960-894x(98)00625-8
PMID:9873741
Abstract

To find out selective potassium channel openers (PCOs), we synthesized several 3,5-disubstituted phenylcyanoguanidine derivatives and investigated their structure-activity relationships (SAR). As a result, we discovered selective PCOs having 1,1-diethylpropyl group toward antihypertensive activity.

摘要

为了寻找选择性钾通道开放剂(PCOs),我们合成了几种3,5-二取代苯基氰基胍衍生物,并研究了它们的构效关系(SAR)。结果,我们发现了对降压活性具有1,1-二乙基丙基的选择性PCOs。

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引用本文的文献

1
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