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Ion transport and cystogenesis: the paradigm of autosomal dominant polycystic kidney disease.

作者信息

Devuyst O, Beauwens R

机构信息

Division of Nephrology, University of Louvain Medical School, St. Luc Academic Hospital, Brussels, Belgium.

出版信息

Adv Nephrol Necker Hosp. 1998;28:439-78.

PMID:9890004
Abstract
摘要

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Identification of ADPKD-Related Genes and Pathways in Cells Overexpressing .鉴定细胞过表达. 相关的 ADPKD 基因和途径。
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